為了保障腹中寶寶的健康
孕媽通常會做各種産前診斷
比如唐篩和無創DNA
那“單基因病無創檢測”
孕媽們聽說過嗎?
啥是單基因遺傳病
目前發現的單基因遺傳病已經有8000多種,且每年以10-50種的速度遞增!較常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病、脊肌萎縮症、基因營養不良症等。
據數據統計,每1000名新生兒中,就有40-82人患有單基因遺傳病。可以說概率非常高了!這些病對個體健康危害很大,會影響智力,甚至嚴重緻殘,一旦患病就伴随終身!
很多單基因遺傳病臨床上都沒有好的治療辦法。即便父母都是健康正常人,孩子也有可能患單基因遺傳病!緻病基因還會傳遞到下一代!
單基因病無創檢測能查出唐篩和無創DNA無法查出的疾病。不僅為了避免患病寶寶出生,更是為了阻斷緻病基因傳遞。
目前河南省人民醫院産前診斷中心
可以免費進行單基因病無創檢測
(6月30日截止)
符合條件的孕媽
可以前往篩查
最後送上孕期各階段産檢時間表
建議各位孕媽收藏哦
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