記者陳薇薇
小俊希望骨髓移植能給自己一個重生的機會
本報訊 2003年，年僅3歲的小俊确診為重型地中海貧血；12年來，他一直靠輸血和服用去鐵藥物維持生命；2014年，終于迎來重生的機會接受骨髓移植手術，但術後的康複過程并不順利，東拼西湊的治療費用已用盡，而如果不繼續接受治療的話，意味着前期所有的努力都将付之東流。在這危急關頭，小俊的父母懇請社會愛心人士幫忙解燃眉之急。
小俊今年15歲，家住安源區鳳凰街周興巷，就讀于萍鄉四中九年級。據小俊的爸爸王以明介紹，重型地中海貧血患者紅細胞的生存時間比正常人要短，所以十多年來小俊隔一段時間就必須去醫院輸血治療，而且随着孩子的成長，輸血量也在逐漸增大。由于一直沒有找到全合的骨髓，加之輸血治療的副作用日顯，2014年年底王以明東拼西湊來70多萬元，移植自己的骨髓給小俊，希望換取孩子重生的機會。
可是手術之後小俊的康複情況不太理想，更糟糕的是如今又出現了肺部感染，這些情況導緻後期繼續治療費用大增，十多年輸血治療幾乎花光了家裡的積蓄，骨髓移植後的3個月又花光了借來的錢，王以明希望能得到社會各界的支持，讓他們的孩子活下去。如果有愛心人士想提供幫助，可撥打王以明電話：18979978372。
相關鍊接：重型地中海貧血産前檢查可發現
本報訊在重型地中海貧血昂貴的治療費用面前，患者家庭因病緻貧的事情本報常有報道，可記者在采訪中了解到，重型地中海貧血是一種可以在孩子出生前、通過産前檢查就能預防的疾病，正在孕期的準媽媽或準備要孩子的夫妻，最好到醫院通過産前檢查來排除，而有家族病史的人更是不可忽視。
據了解，地中海貧血是一種最常見的遺傳性溶血性貧血類型之一，這意味着這種疾病隻會通過遺傳的方式傳播，如果夫婦雙方都是地貧基因的攜帶者，他們的子女就會有25%的可能是重型地貧，50%的可能是地貧基因攜帶者，另有25%屬于正常。目前造血幹細胞移植是重型地貧患者唯一的根治性治療手段，但由于配型較難、移植風險和費用昂貴等因素，目前對大多數重型地貧患者的現實性治療選擇仍然是規範性輸血和祛鐵治療，無論是哪一種治療方式，費用都是極其昂貴的，大多數家庭都承擔不起，所以預防就顯得非常的必要。想要孩子的夫婦應該通過檢查确定是否為地貧基因攜帶者，如果雙方都是的話，可在胎兒50至60天取絨毛檢測，或4至5個月取羊水檢測，還可在胎兒6至7個月大時取臍帶血進行檢測，如果檢測是重型地中海貧血患兒，最好終止妊娠。
,更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!
zpostcode 
Recruit 
weather 
mreligion 
Yellowpages 
sport 
constellation 
shopping 
name 
game 
directory 
literature 
Word 
tour 
furnish 
Lottery 
tftnews 
lyrics 
News 
digital 
car 
dir 
Edu 
Finance 
