腦膜炎和腦炎有區别嗎？

答案是：有

對于狗會緻命嗎？

答案是：是的，急救不及時會緻命

目錄

1.狗狗腦膜炎和腦炎的區别與診斷方法？

2.狗狗腦膜炎症狀

3.引起狗狗腦膜炎的原因

4.狗狗腦膜炎的種類及治療

5.腦膜炎預防及預後

6..狗狗腦炎症狀

7.引起狗狗腦炎的原因

8.狗狗腦炎的種類及治療

9.腦炎預防及預後

腦膜炎和腦炎的區别與診斷方法

腦膜炎與腦炎區别：

腦膜炎症，包圍腦和脊髓的腦膜，被稱為腦膜炎 ; 大腦本身的炎症稱為腦炎。腦膜炎是一種危險的神經疾病，可以影響許多犬種。如果不及早發現和治療，嚴重的神經問題可能會随之而來。…如果不治療，腦膜炎會導緻嚴重的神經系統問題，包括癫痫和癱瘓。在嚴重的情況下，它也可能是緻命的。腦炎字面意思是大腦的炎症，但它本身并不是一種特定的疾病。腦炎可由多種不同因素引起。在腦中引起腦炎的原因有兩大類：由感染引起的腦炎和特發性（非傳染性引起的腦炎通常稱為免疫介導的）。在狗中，特發性原因更為常見。

診斷方法：

腦炎：對于腦炎患者來說，生化，尿檢，胸部x片等檢查，可能看不到什麼異常，所以需要做深入檢查脊髓穿刺，圍繞大腦和脊髓的腦脊液直接證明了中樞神經系統内部的情況。脊髓液中白細胞的顯着增加通常表明腦炎。

脊髓穿刺确實對某些動物帶來一定的風險。可能需要在脊柱敲擊之前對大腦進行磁共振成像（MRI）或計算機斷層掃描（CT），以尋找可能增加手術風險的顱内壓升高的迹象。腦成像也可以幫助排除腦腫瘤等神經系統疾病的其他原因。

腦膜炎：通常常進行生化，全血細胞計數，尿檢等。這些測試可能揭示腦部炎症 的可能傳染原因。例如，白細胞計數減少可能導緻細菌感染。病毒感染可能會減少淋巴細胞的數量。

然而，這些測試通常不足以自行診斷腦炎。在這些情況下，可以核磁共振（MRI）和CT掃描來評估狗的大腦結構和功能。獸醫也可以對您的狗的腦脊液（CSF）進行取樣并将其送到實驗室進行專家分析。CSF測試通常會确定炎症的嚴重程度并給出明确的診斷。

這些測試可能會揭示狗腦中白質的異常高密度或不對稱性，這是炎症的迹象。總之，這些測試應該足以給出腦炎的陽性診斷，但在其他情況下，腦組織樣本的分析可能是确認診斷的唯一方法。這是一個危險的程序，隻能由資深專家來執行。

狗狗腦膜炎症狀

腦膜炎的症狀可能因狗的病情而異。常見症狀包括：

• 發燒或突然發燒
• 肌肉僵硬或痙攣（尤其是頸部，背部和前肢）
• 僵硬或不穩定的行走
• 觸覺敏感度（感覺過敏）
• 昏睡
• 食欲不振
• 嘔吐
• 體重下降
• 頭部傾斜
• 低血壓

在嚴重案例中，您可能會看到：

• 失明
• 嚴重的抑郁症
• 癫痫發作
• 麻痹
• 迷失/混亂
• 失去肌肉協調（共濟失調）。可能表現為不受控制的動作或異常行走。
• 激動或侵略

引起腦膜炎的原因

腦膜炎最常見于源自狗身體其他部位的感染的繼發性并發症。

如果感染擴散到中樞神經系統，它會引起保護膜的炎症，從而導緻腦膜炎。

細菌，病毒，真菌和寄生蟲感染都可以進入中樞神經系統，其中一些常見的腦膜炎原因包括：

• 耳部感染
• 眼部感染
• 鼻腔感染
• 鼻窦感染
• 受傷的細菌感染（如咬傷）
• 狂犬病
• 犬瘟熱
• 萊姆病
• 椎間盤軟骨炎（因感染引起的椎間盤炎症）
• 椎骨骨髓炎（脊柱骨感染）

接觸某些毒素或藥物也可引起腦膜炎; 是免疫介導的，這意味着它是免疫系統反應不規律的結果; 或者它可能是特發性的，這意味着原因尚不清楚。

引發腦膜炎的可能是：

• 毒品
• 藥物
• 飲食
• 感染（細菌，病毒，真菌）
• 化學制品
• 疫苗（接種疫苗引起的并發症）
• 環境
• 壓力

狗狗腦膜炎的種類及治療

肉芽腫性腦膜腦炎（GME）

肉芽腫性腦膜腦脊髓炎（GME）稱為炎性網狀結膜炎或腫瘤性網狀結膜炎，GME的區别特征是在上述區域積聚的血管中心（起源于血管）肉芽腫病變。這些病變不是肉芽腫，而是具有肉芽腫樣稠度或外觀，也可存在淋巴細胞和漿細胞，GME的原因尚不清楚。

科學界進一步将GME分類為：

a.傳播/多竈性 - 整個中樞神經系統受影響的多個區域

b.局竈性 - 通常集中在大腦的一個區域

c.眼睛 - 影響眼睛的視神經

大多數GME病例發生在小型犬中，盡管任何品種都可能受到影響，通常在梗犬和玩具品種以及貴賓犬中較為常見。大多數确診病例發生在中青年犬中，平均年齡約為5歲（6個月至12歲）。女性患上GME概率似乎更高。據報道，臨床症狀與疾病進程之間缺乏明顯的相關性。臨床症狀通常反映了幾種（即多焦點）綜合征，例如腦，腦幹和脊髓綜合征，這是由于病變的分散分布。然而，據報道，高達50％的病例出現了局竈性體征。常見體征包括動作不協調，共濟失調和跌倒，頸部感覺過敏，頭部傾斜，眼球震顫，面部和/或三叉神經麻痹，盤旋，視力缺陷，癫痫發作，抑郁症和強直性痙攣。偶爾發燒，外周中性白細胞增多和過量的非分段中性粒細胞将伴随臨床神經系統症狀。一種不常報告的眼部形式的GME似乎與位于視神經和視交叉中的病變有關，導緻視覺障礙和瞳孔反射異常。

GME的初步診斷可通過信号數據、疾病的臨床過程和臨床體征提出。血液，血清和尿檢通常是正常的，腦電圖記錄往往是非特異性的。極少數情況下，鞘内充盈缺損可能由脊髓局竈性腫脹或蛛網膜下腔肉芽腫引起。最有用的診斷幫助是腦脊液分析。大多數狗的腦脊液異常，輕度到明顯的多細胞增生，範圍從50到900白細胞/毫升。細胞主要是單核細胞，包括淋巴細胞（60-90%），單核細胞（10-20%），以及數量不定的具有豐富花邊細胞質的大型間變性單核細胞。雖然中性粒細胞通常占細胞類型差異的1-20%，但在極少數情況下，它們可能是主要的細胞類型。

偶爾，蛋白質會升高而不發生多細胞增生。在一項對患有GME的狗以往研究結果中，腰源性腦脊液含有的細胞和蛋白質比腦池穿刺的腦脊液少。腦脊液蛋白和細胞數量不一定受腦膜受累程度或肉芽腫病變内壞死程度的影響。腦脊液和核磁共振的結合也可能是有用的，後者的特點是T1加權圖像上的等強度病變。MRI可發現PIAL/硬腦膜增強。雖然不經常進行，但腦活檢在有局竈性病變的動物中是一種非常有用的診斷測試。

永久性康複的預後很差。一些狗死于繼發于食管的吸入性肺炎，最短的生存期，從幾天到幾周不等，以播散性和眼部形式出現。存活期從3個月到6個月或更長的時間，更容易引起局竈性病變。在一項對42隻患有GME的狗的研究中，患有局竈性與彌漫性疾病的狗的平均存活時間分别為114天和14天，患有局竈性前腦症狀（如癫痫發作）的狗的存活時間明顯長于其他患有局竈性症狀的狗（>395天）。中樞神經系統再吸收（59天）。長期治療結果不是很理想，盡管使用皮質類固醇（如口服強的松）可暫時緩解體征，最初幾天服用1至2 mg/kg/天，持續數天，然後隔幾天将劑量減少至2.5至5 mg。大多數狗需要繼續治療以防止體征複發。改善可持續數天，數周或數月，但大多數狗最終會死于這種疾病。最近一項研究結果表明，放射治療（例如，總劑量範圍為40至49.5Gy，分為2.4至4.0Gy分數）可能是GME犬的有效治療方法，特别是那些有臨床症狀表明局竈性的狗。 。使用阿糖胞苷（50 mg/m2，sq，bid x 2天，重複q 3周）後對GME病有所幫助，臨床結果表明這種有效的抗炎藥可能是狗長期治療GME的唯一有效療法。其他免疫抑制治療選擇包括黴酚酸酯，來氟米特，環孢菌素，環磷酰胺和硫唑嘌呤。

類固醇反應性腦膜炎 - 動脈炎（SRMA）

據報道，德牧，伯恩山，比格以及其他品種犬偶爾偶爾會出現嚴重的類固醇反應性腦膜炎 - 動脈炎（SRMA）。這種疾病在世界範圍内廣泛分布，是犬中樞神經系統最重要的炎症性疾病之一。比格犬，尤其是實驗室繁殖群體中的比格犬，較為常見。在比格犬中，這種情況被稱為比格犬疼痛綜合征、壞死性血管炎、多動脈炎、泛動脈炎、幼年多動脈炎綜合征和原發性動脈周圍炎。在其他品種中，這種情況以前出現在術語“壞死性血管炎”、“皮質類固醇反應性腦膜炎”、“無菌化膿性腦膜炎”和“皮質類固醇反應性腦膜炎”。這種術語過多的現象不僅反映了對這種疾病缺乏了解，而且突出了一些重要的臨床症狀，如疼痛、皮質類固醇藥物治療後的改善以及腦膜和血管的組織學參與。SRMA的患病年齡在4個月到7歲的犬中，最容易患的是年齡在8到18個月之間的年輕狗狗身上。

臨床過程通常是急性複發。複發和治療不足後可能會出現更持久的疾病。體征包括反複發燒，感覺過敏，頸椎僵硬和厭食症。可能有一個爬行的步态，背部拱起，頭部被壓住，蹲伏的姿勢。一些患有長期疾病的狗可能表現出實質受累的臨床症狀，例如共濟失調，輕癱，四肢癱瘓或截癱。血液學研究經常顯示外周中性白細胞增多，左移，紅細胞沉降率增加，在某些情況下，α2-球蛋白分數升高。腦脊液（CSF）研究表明蛋白質和中性粒細胞增多（在一些狗中高達12,600 WBCs /μm）。患有慢性疾病的狗可能具有正常或輕度增加的腦脊液（CSF）蛋白含量和輕度至中度的混合細胞細胞增多症。在該疾病的急性和慢性形式中，大多數受影響的狗在腦脊液（CSF）和血清中顯示出升高的IgA水平，可能是由于免疫系統的失調引起。CT成像可以幫助定位中樞神經系統（腦膜，脊髓和腦）的變化，并有助于治療的功效。

SRMA的原因仍然未知。迄今為止，尚未鑒定出細菌或病毒感染因子，盡管在一些狗中發現了活化的T細胞，表明這些細胞已與一些未鑒定的抗原接觸。

未經治療的狗往往有一個緩解和複發的過程。Tipold建議進行以下長期治療（例如至少6個月），尤其是對任何複發的狗：潑尼松龍4 mg/kg/天，口服或靜脈注射。2天後，劑量降至每日2 mg/kg，持續1至2周，随後每日1 mg/kg。每4至6周對狗進行一次複查，包括腦脊液分析和血液學檢查。當體征和腦脊液正常時，劑量可減至前一劑量的一半，直到每48至72小時達到0.5 mg/kg的劑量。臨床檢查後6個月停止治療，腦脊液和血型正常。在難治性病例中，其他免疫抑制藥物如硫唑嘌呤（每48小時口服1.5 mg/kg）可與類固醇聯合使用（例如每隔一天交替使用每種藥物）。

抗生素是無效的。最近公布了涉及10隻患有SRMA的狗的長期治療方案（長達20個月）的結果。在治療結束後長達29個月，10隻狗中有8隻沒有臨床症狀。長期糖皮質激素治療僅導緻輕微的臨床副作用，例如多尿/口渴，多食和體重增加，這些在停止治療後是可逆的。潑尼松龍治療期間升高的血清和腦脊液（CSF） IgA水平沒有降低至正常值，并且在停止治療後仍然略微增加。用這種情況監測狗的腦脊液（CSF）細胞計數是治療成功的敏感指标。此外，在腦脊液（CSF）中具有高IgA水平且頻繁複發的老年狗似乎需要更長的治療時間并且長期治療對于預後不太理想。

請注意，秋田犬，伯恩山和其他具有免疫介導的多關節炎的品種可能表現出與SRMA動物相似的臨床症狀并且并發腦膜炎。

細菌性腦膜炎

細菌性腦膜炎是狗和貓中很少報道的病症。任何年齡的動物都可能患此病，通常成年犬患病概率高，平均年齡約為5歲。中樞神經系統的細菌感染最常發生在體内遠端病竈的血源性擴散（如肺或脾膿腫，植物性心内膜炎，胸膜炎和尿路感染），直接從鼻窦，耳朵和眼睛延伸，由于創傷（例如咬傷），腦膜沿神經根進入，或受污染的手術器械（如脊柱針）。生物通常通過 腦脊液（CSF）途徑傳播并産生腦脊髓膜炎，通常與腦和脊髓的微生物形成有關。從患有細菌性腦膜炎的狗中培養了大量的生物體，包括巴斯德氏菌 （例如，多殺巴斯德氏菌），金黃色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，白色葡萄球菌，放線菌，諾卡氏菌屬，大腸杆菌，鍊球菌屬。（例如，肺炎鍊球菌）和克雷伯氏菌屬。

無論病原體如何，細菌性腦膜炎通常在發病時是急性的，并往往以一組臨床症狀為特征，包括感覺過敏、發熱、頸椎痛，以及經常出現的頸椎僵直。此外，還可觀察到嘔吐、心動過緩、厭食、偶爾的顱神經缺損和癫痫發作。癫痫發作可能由高熱、低血糖、腦水腫或炎症引起，而嘔吐可能由顱内壓升高或嘔吐中心的直接影響引起。在一些動物中，可能會出現提示實質受累的臨床症狀。細菌性腦膜炎的臨床診斷是通過發現高多細胞性腦脊液（500到1000 白細胞/ul）和高比例的中性粒細胞來支持的。腦脊液中的蛋白質含量通常也會增加（100到1000毫克/分升）。相對于血糖值而言，低腦脊液葡萄糖是典型的。

可以在腦脊液（CSF）細胞上可見有機體。血樣中可能存在嗜中性粒細胞，在某些情況下可能有休克、低血壓和彌散性血管内凝血血小闆減少、肝酶異常、電解質失衡、陰離子間隙異常和尿毒症的迹象。腦電圖可顯示高電壓（30-70μV）、快（20-35 Hz）或慢（5-10 Hz）波活動。通過細菌培養CSF（有氧和無氧）進行确診。當腦脊液培養陰性時，血液和尿液培養可能會導緻緻病性有機體（我們的經驗通常是這樣）。腦膜炎、腦室炎和可能的腦水腫可以通過MRI或CT掃描來檢測。相對于血漿葡萄糖值，是典型的。

細菌性腦膜炎的特征性病理表現包括炎症細胞（通過多形核細胞和單核細胞）擴散浸潤到軟腦膜中。通常在整個大腦和脊髓的蛛網膜下腔發現炎症。血管炎通常很明顯。細菌侵入中樞神經系統實質的特點是單核和多形核的炎症浸潤和廣泛的血管周圍套管。随着巨噬細胞，中性粒細胞和漿細胞的浸潤，可觀察到灰質和白質的壞死，有時與血管血栓形成有關。

即使進行适當的治療，死亡也很常見，即使及時幹涉治療，複發概率也高。根據培養結果，适當使用抗生素是成功治療細菌性腦膜炎（腦脊髓炎）的基礎。臨床症狀消退後，抗生素治療應維持數周。每日氯黴素（高達50 mg / kg，IV，IM或SC，bid），甲硝唑（10-15 mg / kg，PO，tid），甲氧苄氨嘧啶 - 磺胺（30至60 mg / kg，PO）注意：并發症可能包括犬的磺胺尿石症和貓的腎毒性（nephrotoxicity ），在治療濃度下穿透中樞神經系統。氨苄西林和青黴素僅在腦膜刺激時進入中樞神經系統。據報道，氨基糖苷類和頭孢菌素類即使存在炎症，也不能充分穿透中樞神經系統。鞘内給藥抗生素隻應考慮在難治性病例。一般來說，糖皮質激素在細菌性腦膜炎的治療中是禁忌的。有人建議，當所涉及的生物體不為人所知時，應假設為葡萄球菌屬。建議每6小時靜脈注射5-10 mg/kg氨苄西林。如果發作癫痫地西泮或其他抗驚厥藥可用于癫痫發作，滲透性利尿劑可用于治療因腦水腫引起的顱内壓升高。

注意，細菌性腦膜炎和類固醇反應性腦膜炎（SRMA）很難區分，後者更為常見。腦脊液（CSF）的IgA水平升高應該是診斷為SRMA。

腦膜炎預防及預後

腦膜炎的病因多樣化，也無法阻止它的發生，讓狗狗的環境幹淨并及時消毒，也減少每年接種疫苗次數（寵物疫苗帶來“災難”還是“保護”），可能降低腦膜炎的概率。 一般來說，健康狀況良好的狗不太可能受到疾病的影響。

恢複的可能性取決于腦膜炎的原因及其進展程度。對于已經到達中樞神經系統的感染，預後不利。可悲的是，許多狗死于這些類型的感染。然而，狗對治療的反應可能差異很大，有些狗會對治療反應良好，但可能需要服用藥物或在其餘生中接受治療。無論接受何種治療，其他狗都可能會死于此病。早期和積極的醫療幹預總能提高康複的幾率。

狗狗腦炎症狀

腦炎的症狀将取決于受影響的大腦區域。典型的迹象包括：

• 發熱
• 癫痫發作
• 瞳孔大小減少或不平等
• 行為改變，如抑郁症
• 失去平衡
• 頭向兩側傾斜
• 面癱
• 不協調的運動
• 過度盤旋
• 響應能力下降
• 絆腳
• 失明
• 痛
• 震顫
• 意識減弱

患有腦炎的狗可能具有來自大腦的單個區域（局竈性）或多個區域（多竈性）的神經異常。還有許多其他疾病可引起局竈性神經系統症狀，但腦炎最常與多竈性腦病相關。導緻焦點異常等疾病（包括中風或腦瘤犬），所以這些都需要在符号是單數的情況下被排除。

當大腦的多個部分受到影響時，将出現多個體征。需要進行完整的神經系統檢查以确定受影響的大腦部分。

患有腦炎的狗通常會在短時間内看到症狀，通常在幾天到幾周内。起病可能是突然的，并且通常會迅速發展。

引起狗狗腦炎的原因

腦炎有兩種基本類型：傳染性和特發性，腦炎可由多種不同因素引起。該疾病的感染形式可由細菌感染（需氧和厭氧），病毒（如犬瘟熱，狂犬病和細小病毒），真菌感染（如曲黴菌病，組織胞漿菌病和芽生菌病），原生動物，蜱傳播（立克次氏體），疫苗并發症，異物和寄生蟲感染（如落基山斑疹熱和埃裡希體病）。

當我們找不到這種疾病的傳染性原因時，我們診斷特發性腦炎的疾病。

不幸的是，在狗中引發免疫介導的腦炎的原因甚少，但有證據表明腦炎是由于自身免疫性疾病引起的。在正常，健康的狗中，免疫力差的狗狗發生一種自身免疫性疾病時，這個過程就會逆轉 - 狗的免疫系統将失去分辨外部身體和自身之間差異的能力，并且實際上會對自身産生炎症攻擊。對于腦炎，狗的免疫系統會攻擊大腦及其周圍的膜，也稱為腦膜。

狗中有少數種免疫介導的腦炎，但肉芽腫性腦膜腦炎（GME）是最常診斷的形式。這種原發性炎症通常涉及腦，腦膜和脊髓的所有三種。

引起腦炎的細菌感染在伴侶動物中相對罕見，但它們确實偶爾發生。病毒原因包括犬瘟熱和貓傳染性腹膜炎。當涉及寄生蟲時，弓形蟲通常是罪魁禍首。

狗狗腦炎的種類及治療

在20世紀70年代，科學家發現了一種叫做“帕格狗腦炎”的病症，這種疾病似乎是遺傳。然後，我們開始在馬耳他和約克夏犬種中發現壞死性腦炎。接下來我們知道; 我們在許多小品種中發現這種疾病，特别是那些有白色或淺色毛色的品種。在一些輕微的病例中，診斷被稱為“白狗搖床綜合症”。所以，我們不得不劃清品種區别。

研究的進展能夠将“壞死性腦炎”這個通用術語分為兩部分。根據身體的位置和表現，現在更準确地描述為壞死性腦膜腦炎（NME）和壞死性白腦炎（NLE）。

壞死性腦膜腦炎（NME）

以前稱為帕格狗腦炎; 馬耳他人壞死性腦炎

大腦和脊髓周圍的腦和膜（腦膜）的炎性病變導緻組織死亡

影響年幼的犬，小品種

易患品種：帕格犬、馬耳他犬、吉娃娃，京巴，波士頓梗犬，西施犬，玩具犬

對于哈巴狗，加利福尼亞大學戴維斯分校提供了一個測試，以篩選可能有NME基因傾向的狗。如果有證據表明它們确實有這種基因，就不應該用于育種。（此外，任何患有免疫介導性疾病的狗都不應繁殖。）

壞死性腦白質炎（NLE）

以前稱為約克夏犬的壞死性腦炎，偶爾稱為犬壞死性腦炎。

腦或腦幹的炎症性病變（多竈性）導緻腦組織死亡

隔離到大腦的白質區域; 灰色區域的神經元似乎不受影響

影響中老年犬，小品種

易患品種：約克夏犬，吉娃娃，西施犬和法國鬥牛犬

原生動物腦炎 - 腦脊髓炎

弓形蟲，新孢子蟲和肉孢子蟲屬于頂端複合原生動物（Apicomplexa），會導緻狗和貓的腦脊髓炎。

弓形蟲病和新孢子蟲病：弓形蟲病是由原生動物寄生蟲弓形蟲引起的一種傳染病，在人和動物中以後天和先天的形式發生。貓的身上會有這種寄生蟲，已知的弓形蟲感染的三個階段是緩沖劑、速殖劑和子孢子。這三種傳播方式是食肉動物（吞食包膜慢消化道）、糞便污染和子宮内感染。

這些傳播方式涉及不同的感染階段，如：食肉性吞食包膜慢解菌、速解菌或兩者兼而有之；感染含有孢子狀卵囊孢子的貓糞；通過胎盤感染包膜慢解菌或孢子狀卵囊的胎兒。在人類中，先天性感染是指婦女在懷孕期間受到感染。弓形蟲卵囊在未絕育的的貓糞便中脫落，直到形成孢子（1-5天）才具有傳染性。孢子狀卵囊能在土壤中存活數月。陸地蝸牛、蚯蚓、蒼蠅和蟑螂也可以是運輸卵囊的運輸者。

在中間宿主的急性全身感染之後，機體可傳播到許多身體器官（此階段可能是亞臨床階段），組織囊腫形成，最常見于中樞神經系統、骨骼肌和心肌。這種轉化與宿主體液和細胞免疫反應的發展有關。寄生蟲主要是細胞内感染，亞臨床（亞臨床指：隐孢子蟲病缺乏特異的臨床表現，亞臨床感染是其主要表現形式，易誤診和漏診）感染可能會持續到宿主的一生。弓形蟲病的激活可能與嚴重的免疫抑制性疾病有關。這種情況通常與犬瘟熱或其他感染有關，如埃立克體病，或與糖皮質激素治療有關。臨床弓形蟲病最常見于1歲以下的幼犬或免疫功能低下的老年犬。值得注意的是，許多先前歸因于犬弓形蟲病的疾病現在被發現是由犬新孢子蟲引起的新孢子蟲病，一種能在新生兒時期感染幼犬的頂端複合原生動物寄生蟲。證實狗狗是唯一被傳染 新孢子蟲的動物。它的生命周期是未知的， 盡管已經在狗中顯示了經胎盤傳播。它的寄主範圍很廣，但是它的人畜共患病的可能性還不清楚。全世界都有緻命的新孢子蟲病的記載，在美國和幾個歐洲國家都有犬新孢子蟲的分離。這些分離株可能具有顯著的生物學和遺傳學差異。由于許多以前被診斷為弓形蟲病的神經疾病病例現在被證明是新孢子蟲病的例子。

導緻全身感染的狗狗會影響大多數器官， 體征包括過度興奮，抑郁，意向性震顫，麻痹，麻痹，頭部傾斜和癫痫發作。原生動物神經疾病診斷中，異常血液學參數可包括非再生性貧血，中性白細胞增多症，淋巴細胞增多症和嗜酸性粒細胞增多症。特别是在患有急性肝和肌肉壞死的狗中，血清丙氨酸氨基轉移酶和天冬氨酸氨基轉移酶水平可能增加。腦脊液（CSF）的結果可能是異常的，蛋白質含量升高和混合的單核細胞 - 多形核細胞增多症。由于原生動物感染，在2隻患有肉芽腫性腦脊髓炎的狗中發現了嗜酸性細胞增多症。如果發生出血，會出現黃疸。肌電圖檢查可顯示纖顫電位、正銳波、奇異高頻電位和肌強直樣放電。神經傳導速度可能降低。血清肌酸激酶水平往往增加。使用核磁共振掃描檢測到原生動物腦膜腦炎。弓形蟲和犬速殖子和組織囊腫之間的密切相似性阻礙了組織病理學的确診，臨床綜合征似乎是相同的。通過組織免疫細胞化學和超微結構研究，可利用循環抗體的測定來區分這兩種原生動物有機體。

已報道敏感聚合酶鍊反應檢測方法用于檢測生物樣品中的犬新孢子蟲DNA和弓形蟲DNA。适當肌肉的肌肉活檢也可提供使用上述技術進行确定性前房診斷的可能性。任何有中樞神經系統疾病症狀的動物，如果觀察到骨盆肢體痙攣的症狀并加以保護，則預後不理想。在一項涉及27例新孢子蟲病的研究中，在出現嚴重臨床症狀的急性病例和治療延遲時，恢複的可能性較小。許多患有肌炎 - 多發性神經根神經炎的動物在中樞神經系統中伴有病變。甲氧苄啶-磺胺（15-20 mg/kg聯合劑量，po，bid）和乙胺嘧啶（1 mg/kg，po，每日）4-8周方案已成功治療原生動物誘發的腦脊髓炎和多發性根性尿道炎動物。克林黴素被認為是治療犬和貓弓形蟲病的首選藥物，劑量為10-40毫克/kg/天，口服或注射。這種劑量也可用于治療犬新孢子蟲病。克林黴素穿過血腦屏障。口服和注射劑量相似，因為克林黴素具有良好的腸道吸收，口服或注射都可以。但，口服克林黴素可引起貓狗厭食、嘔吐或腹瀉。

腦炎預防及預後

雖然腦炎可能會迅速危及生命，但如果早期發現問題并積極治療，狗的預後往往相當不錯。

患有腦炎的狗的預後将取決于一系列因素。這些包括狗與疾病一起生活的時間，大腦所處的位置，症狀的嚴重程度以及狗如何接受治療。

許多狗對治療反應良好，可以延長壽命數年。如果給予适當的治療和護理，患有腦炎的狗的症狀會在短短兩到八周内逐漸改善。

然而，其他人可能會複發。治療結束後，某些狗的症狀可能會再次出現，在這種情況下，需要進行第二輪治療或長期治療以挽救狗的生命。在其他情況下，狗可能根本不會對治療做出反應。

強烈建議不要給已經患有SRMA，GME，NME和NLE的狗接種任何疫苗，特别是狂犬病。請記住，制造商聲明所有疫苗隻給健康的狗接種。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!