胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）是輔助生育技術與分子生物學技術相結合而發展的産前診斷技術，俗稱第三代試管嬰兒。PGD是指在體外受精過程中，對具有遺傳風險患者的胚胎進行種植前活檢和遺傳學分析，以選擇無遺傳學疾病的胚胎植入宮腔，從而獲得正常胎兒的診斷方法，可有效地防止有遺傳疾病患兒的出生。

産業分析

對某些慢性疾病治療技術的開發和創新，如染色體非整倍體、遺傳異常、單基因疾病、性别選擇、人類白細胞抗原（HLA）分型、X連鎖疾病和染色體畸變，是胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）市場的主要驅動力。高齡婦女妊娠的增加也刺激了PGD市場的需求增長。随着遺傳性疾病發病率的上升，越來越多的患者為了擁有健全的後代，逐漸接受PGD，這也是未來一段時間内預計此市場發展的原因。不良生活方式帶來的危害，如壓力、污染、吸煙，導緻生育率下降，因而體外受精（IVF）和PGD需求增加。

據世界衛生組織（WHO）報告，心血管疾病是造成1730萬人死亡的原因，占全球死亡人數的30%。其中約730萬人因冠心病死亡，620萬人因中風死亡。世界衛生組織估計，在不久的将來，在各類心血管疾病之中，中風和冠心病造成的死亡人數最多。由于其高發病率和高死亡率，攜帶心髒疾病易感基因的夫妻雙方在懷孕早期進行PGD，就無需擔心生下攜帶這些疾病易感基因的孩子。此外，PGD也有助于早期診斷嚴重疾病，如進行性肌肉骨化症（FOP）。

應用分析

在臨床檢測方面，PGD市場可細分為X連鎖疾病診斷、染色體畸變的發現、HLA分型、非整倍體篩查、單基因疾病和性别選擇幾部分。非整倍體篩查占PGD最大市場份額，主要用于确定染色體的數量是否正常。非整倍體篩查大大降低了從父母代遺傳給子代的胚胎染色體異常的可能性。此外，HLA分型是PGD市場中使用率增速最快的一種檢測方式。該檢測主要适用于家庭中已有兄弟姐妹患有下列疾病的孩子：鐮狀細胞性貧血、範可尼貧血、β地中海貧血、X-連鎖腎上腺腦白質營養不良（X-ALD）、X-連鎖少汗性外胚層發育不良-免疫缺陷症（HED-ID）以及其它類似疾病。在未來一段時間内，随着此類疾病發病率的增加，人們對此類疾病診斷重要性的意識提升，以及HLA分型的突出優勢，有望推動HLA分型市場份額的增加。

區域分析

從地域分布方面談，PGD市場可細分為北美、亞太、拉丁美洲、歐洲等。歐洲占據PGD市場的最大份額。吸煙對妊娠有害并導緻多種遺傳疾病，例如嬰兒性染色體連鎖疾病引起的畸形。準父母們為了避免這些疾病的出現，會選擇進行PGD。不良生活習慣（如飲酒、過量吸煙和藥物濫用等）導緻歐洲不孕不育發生率持續上升，而這正是推進PGD在歐洲市場上發展的主要因素。由于北美對新型方法的接受度較高，其不孕不育人口的增加和對先進治療方法投資增加，使其有望成為一個利潤豐厚的市場。

據美國疾病控制和預防中心（CDC）的調查顯示，約20%的美國女性更傾向于在平均年齡35歲時生育第一胎。據估計，11%的女性（約670萬人）在15歲~44歲時有懷孕困難問題。随着懷孕年齡的增加，由于孕婦的久坐生活方式以及不良生活習慣（如飲酒和大量吸煙），下一代出現肥胖和殘疾的發生率高，這些都是導緻北美新生嬰兒出現殘疾和妊娠并發症的重要原因。HLA分型應用的不斷增加，對不孕不育和後代出現殘疾的擔憂，都有助于北美PGD市場不斷發展壯大。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!