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聽力基因篩查的作用

健康更新时间:2024-09-29 02:21:21

　　在我們的生活中總是會有一些先天性的疾病出現，其中耳聾就是最常見的一種，但是很多人總是會認為既然寶寶已經是由于遺傳基因導緻的耳聾，那麼做聽力篩查就沒有必要了，其實這樣的想法是非常錯誤的，在檢測出有哪些基因導緻的耳聾之後一定要及時進行康複和，并且也訓練語言表達，避免聾啞的現象出現，下面一起了解下聽力基因篩查的作用。

　　聽力基因篩查的作用

　　我國每年通過新生兒聽力篩查可以發現約為3萬左右聽障新生兒，然而每年實際新增聾兒（0-6歲）超過6萬，超過半數的新生兒不能在新生兒聽力篩查中檢測出來！ 60％的耳聾與遺傳因素有關，父母雙方可能聽力正常，但卻攜帶耳聾基因，結果會在孩子身上體現出來，這就是為什麼90%的聾兒的父母都是聽力正常人的原因！

　　通過耳聾基因篩查技術：可及早發現遺傳因素的先天性聾兒，及早采取幹預和康複措施，有效避免語前聾；

　　可以發現潛在的藥物性耳聾患兒，給予明确和針對性的用藥指導和提示，避免發生藥物性耳聾；

　　可以發現易受強力打擊或強烈聲音影響緻聾的新生兒，避免一巴掌打聾或聽音樂緻聾等遲發性聾；

　　對遺傳性耳聾基因攜帶者（自己不發病，但會繼續遺傳給下一代），可以預警其在婚育時主動接受遺傳咨詢，後代出生聾兒的風險。

　　上面就是對聽力基因篩查的作用的介紹，通過了解之後我們知道聽力基因篩查是很有必要進行的檢查，首先能夠避免聾啞的現象，另外一旦發現耳聾還能得到及時的治療和控制，另外平時在生活中也會特别的注意，一定要避免耳朵受到強烈的打擊和劇烈的聲響刺激。

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