在做DNA提取的時候,用冰冷的95%的乙醇溶解RNA,得到絲狀DNA。
DNA不溶于乙醇,實驗中常常用乙醇來沉澱DNA。
實驗步驟:
加入1/10體積的NaAc和2ul糖原-80℃或-20℃放置1小時,然後于低溫離心機4℃離心,倒掉乙醇(注意不要倒掉沉澱),然後加入500ul75%乙醇溶液洗滌沉澱,低溫離心,然後将乙醇溶液吸幹并晾幹,接着就可以用DEPC水或RNasefree水溶解沉澱即可。
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