7月20日，

#9歲腦癱男孩手術前叮囑媽媽生二胎#

的話題登上熱搜

觸動不少人的心弦

“媽媽，

如果我在手術台上下不來的話，

你一定不要難過……”

視頻中，9歲的腦癱孩子樂樂

說出來的這些話讓媽媽淚流滿面。

因為早産導緻痙攣性腦癱的樂樂，

從一來到這個世界便一直

在接受着無休無止的康複、治療，

這讓他比同齡的孩子更懂事、心智更早熟，

但他畢竟隻是一個9歲的孩子。

對于一場手術的理解，

可能真的是不能承受之重。

7月20日下午，

廣州日報·新花城記者

連線了樂樂的媽媽小尹，

聽她講述了樂樂9年來的康複曆程。

早産兒腦癱被“判”終身卧床

家人不放棄6年跨城康複

樂樂的父母都是80後，家住廣州增城。2013年，樂樂在廣州出生。

樂樂媽媽說，因為毫無預兆的早産，樂樂出生時隻有1公斤，很多身體器官發育都不成熟，經過7次搶救，他頑強地活了下來。

在一歲時确診為重度腦癱、語言障礙，醫生表示，即便付出一切努力堅持康複治療，也很可能終身卧床，需要人照顧。

“是我把他帶到這個世界來，就不可能放棄他。”樂樂媽媽說，在醫生的推薦下，他們選擇在佛山南海一家醫療機構進行康複治療，從此開始了每天從東到西，橫穿整個廣州去做康複的旅程。

每天早上四五點鐘，媽媽和奶奶就帶着樂樂從家裡出發，乘坐地鐵趕往佛山，由奶奶在醫院陪樂樂康複，媽媽再趕去上班，下了班再去接祖孫倆回家；爸爸則集中精力打拼，為樂樂賺醫療費。“特别要感謝奶奶的付出，沒有她，我們也堅持不下來。”

在愛的包圍下“浴火重生”

記錄點滴鼓舞同路人

一家人看着孩子一點一點長大，艱難地站立、學說話，熬過了最艱難的日子，終于看到了希望。

2020年9月，樂樂7歲了，因為治療沒有上過一天幼兒園的他，入讀了增城一所公立小學，成為一名小學生。

這一年，小尹也正式辭去工作，全心投入陪伴孩子，并開始學習剪輯視頻，通過短視頻平台記錄孩子9年來的生活、學習、康複治療的點點滴滴。

在小尹的鏡頭下，

一家人風雨趕路；

孩子咬牙堅持康複治療；

奶奶徹夜無眠照顧孩子；

孩子開心展示獎狀、展示才藝；

孩子堅持自己背着書包，艱難走路回家；

爸爸帶孩子看醫生；

爸爸親吻孩子……

一個個瞬間都被記錄下來。

從一個生病的嬰兒，到如今聰明活潑，學習成績優異，熱愛生活，喜歡上了象棋、書法，還學習了古筝……小尹覺得，孩子這真的是“浴火重生”。

“這世上沒有白費的努力，也沒有碰巧的成功，全都是源于曾經一段看不到光明的付出。命運在用這樣的方式告訴我們，隻要認真對待生活，終有一天，你的每一分努力都将絢爛成花。”

小尹說，留下這些記錄，是為了鼓勵孩子，也鼓勵所有和樂樂一樣的患兒和家長，希望大家都能帶着希望繼續向前。

“還要特别感謝那些幫助過我們的人，尤其是孩子能夠進入普通的學校，和正常的孩子們一起生活學習，讓我覺得我們生活在廣州這樣一個包容的城市，特别幸運。”

小尹說，學校以及樂樂的同學、周圍的家長們給了他很多幫助，學校允許奶奶入校陪伴照顧孩子；同學們沒有異樣的眼光，隻有熱情的幫助和鼓勵；在學校學習古筝，老師了解樂樂的情況後，還特别上門進行輔導；在學校的節日舞台上，樂樂成為唯一一名男生上台演奏古筝……

樂樂即将接受手術

目标是改善其行走功能

小尹告訴記者，孩子即将入院接受手術。“希望手術順利，讓他以後能有更強的自理能力，可以自己照顧好自己，也能力所能及地做一些想做的事，平平安安地過這一生。”

“這個孩子受腦癱的影響，下肢的肌張力很高，影響行走功能，因此，可通過’選擇性周圍神經切斷術（SPN）’來降低下肢肌張力，該手術還是比較安全的，風險不大。”

中山大學附屬第一醫院顯微創傷手外科王洪剛副主任醫師介紹，SPN手術不是開顱手術，常用來改善腦癱患者的行走功能，是有選擇地對支配痙攣肌肉的周圍神經分支進行部分切斷，消除支配肌肉痙攣，來矯正動力畸形。

該手術在中山一院顯微創傷手外科常規開展，成功率很高。據了解，孩子即将入院，近期完成手術。

來源： 潇湘晨報

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