原理:根據激發光的強弱,來判斷細胞和染色物質的結合情況,從而得到要檢測的結果。
1、将待測細胞染色後,制成單細胞懸液。
2、用一定壓力将待測樣品壓人流動室,同時不含細胞的磷酸緩沖液在高壓下從鞘液管噴出,鞘液管人口方向與待測樣品流成一定角度,鞘液就能夠包繞着樣品高速流動,組成一個圓形的流束,待測細胞在鞘液的包被下單行排列,依次通過檢測區域。
3、流式細胞儀通常以激光作為發光源,經過聚焦整形後的光束,垂直照射在樣品流上,被熒光染色的細胞在激光束的照射下,産生散射光信号和熒光信号。
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