PCR原理類似于DNA的天然複制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留複制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鍊DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鍊。
在實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鍊,當溫度降低後又可以複性成為雙鍊。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和複性,加入設計引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外複制。
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