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土壤中微生物怎樣分離純化培養

知識 更新时间:2024-08-16 14:21:20

  取10cm左右深層土壤10g備用制備土壤稀釋液:稱取土壤1g,放入有99mL無菌水的三角瓶中,振蕩均勻,即為稀釋10-2的土壤懸液然後進行十倍梯度稀釋,依次制備稀釋度的土壤稀釋液;按培養基配方各配置牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基、馬丁氏培養基、高氏Ⅰ号培養基各100ml。滅菌後分别倒3個平闆.;用無菌吸管吸取0.1ml相應濃度土壤稀釋液,以無菌操作技術接種在平闆上,塗布均勻。細菌選用三個稀釋度接種于牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基,放線菌與黴菌選用三個稀釋度,分别接種于高氏Ⅰ号培養基、馬丁氏培養基;細菌平闆于37℃恒溫培養1~2d,放線菌于30℃培養2~3d,黴菌于30℃培養3~5d ; 用稀釋水樣檢測平闆的菌落計數方法進行計數,報告細菌總數/(CFU·ml-1) ;挑取典型菌落接種于相應平闆,培養條件同上,培養純化。

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