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pcr擴增需要幾種引物

知識 更新时间:2024-08-09 07:15:17

  普通PCR需要正反向引物各一條,即一對引物,有些特殊PCR需要多條引物。

  pcr技術的基本原理類似于dna的自然複制過程,其特異性依賴于靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。

  pcr是一種體外dna擴增技術,它依賴于dna聚合酶在模闆dna、引物和四種脫氧核苷酸存在下的酶促反應。待擴增的DNA片段及其兩側互補的寡核苷酸鍊引物通過“高溫變性-低溫退火-引物延伸”三步反複循環,使DNA片段的數量成倍增加,因此在短時間内,我們需要大量的特異性基因片段。

  在環境檢測中,靶核酸序列經常存在于細胞提取物等複雜混合物中,且含量非常低。對于檢測這種複雜群體中的特定微生物或基因,雜交是不敏感的。

  pcr技術可以将目标序列擴增幾個數量級,然後用探針雜交檢測擴增序列,用于微生物種群結構的定性或定量分析。pcr技術常與rt-pcr、競争pcr、巢式pcr、rapd、ardra等技術結合使用。

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