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高效液相色譜儀 原理

科技 更新时间:2024-09-05 02:23:29

高效液相色譜儀 原理?1、高效液相色譜儀的系統組成、工作原理,我來為大家講解一下關于高效液相色譜儀 原理?跟着小編一起來看一看吧!

高效液相色譜儀 原理(高效液相色譜儀基本原理)1

高效液相色譜儀 原理

1、高效液相色譜儀的系統組成、工作原理

高效液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)内,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反複多次的吸附- 解吸的分配過程,各組分在移動速度上産生較大的差别,被分離成單個組分依次從柱内流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信号傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。

2、高效液相色譜儀的應用

高效液相色譜法隻要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發性的限制,流動相可選擇的範圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量範圍的物質。與試樣預處理技術相配合,HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度,使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能,能夠分離複雜相體中的微量成分。

随着固定相的發展,有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離。HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反複利用,流出組分易收集等優點,因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。液相色譜- 質譜連用技術受到普遍重視,如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等;液相色譜- 紅外光譜聯用也發展很快,如在環境污染分析測定水中的烴類,海水中的不揮發烴類,使環境污染分析得到新的發展。

3、高效液相色譜儀常見故障處理

LC-10AT高效液相色譜儀是日本島津公司1996年的産品,檢測器為可變波長紫外檢測器,色譜柱為島津公司的ODS-C18,大連依利特的ODS-C18。八年的日常工作中遇到了幾種故障,如故障1經咨詢島津公司的工程師後,得以解決;故障2、故障5是頻繁碰到的問題等,特作總結如下:

故障1 流動相内有氣泡,關閉泵,打開洩壓閥,打開purge鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷産生的氣泡。

原因過濾器長期沉浸于乙酸铵等緩沖液内,過濾器内部由于黴菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入流動相。

處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可将過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時,輕輕震蕩幾次,再将過濾器用純水清洗幾次,打開洩壓閥,打開purge 鍵,清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,繼續将過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,說明過濾器内部的黴菌菌團已被硝酸破壞,流動相可以流暢地通過過濾器。打開洩壓閥,打開泵,流速調至1.0~3.0ml/min ,純水沖洗過濾器1小時左右。即可将過濾器清洗幹淨。關閉洩壓閥,純甲醇沖洗半小時即可。

故障2 柱壓高

原因(1)緩沖液鹽分如(乙酸铵等)沉積于柱内;(2)樣品污染沉積。

處理對于第一種情況先用40~50 ℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降後,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降後, 用常溫純水沖洗,之後用純甲醇沖洗柱子30 分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,用純水反向沖洗柱子, 然後換成甲醇沖洗,接着用甲醇 異丙醇(4 6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然後用純水沖洗,最後甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。

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