高中化學無機推斷知識點?46、醇類經緩慢氧化一定生成醛?不一定:醛還可以繼續被氧化成酸，下面我們就來聊聊關于高中化學無機推斷知識點?接下來我們就一起去了解一下吧!

高中化學無機推斷知識點

46、醇類經緩慢氧化一定生成醛?不一定:醛還可以繼續被氧化成酸

47、醇一定能氧化成醛?不一定:羟基不在碳鍊端點的醇，則不能氧化成醛，更不能氧化成酸?

48、化學性質相似的物質不一定是同系物?乙烯?乙炔都可以使酸性高錳酸鉀溶液退色,但不是同系物

49、凡是叫“酸”的都一定是酸類物質?不一定:石炭酸叫“酸”,但它不屬于有機酸類,而屬于酚類

50、一般弱酸鹽,除它們的鉀?鈉?铵鹽外都一定不溶于水?不一定:有機物醋酸鹽一般都溶于水

51、如果烴中各元素的質量分數相同,則一定是同一種烴，不一定:乙炔和苯不是同一種烴

52、凡是具有固定組成的有機物都一定是分子晶體，非電解質，不一定:比如乙酸鈉是離子晶體，

53、電離時隻能電離出唯一的陽離子H 的化合物一定能使指示劑變色不一定:水 苯酚都符合上述要求,但它們都不能使指示劑變色

54、離子的核外都一定有電子，不一定:H 的核外沒有電子

55、在電化腐蝕時,活動性較強的金屬一定先遭受到腐蝕 不一定:也有例外,如鋁鐵合金,往往是鐵先遭受腐蝕,這是因為鋁表面有Al2O3簿膜起了保護作用的結果。

56、二氧化矽是酸性氧化物，它不溶于水與一般酸溶液(SiO2能溶于氫氟酸)，但能與堿反應。

57、用1molAl與足量NaOH溶液或足量鹽酸反應，均有3mol電子發生轉移 。

58、與氫氣加成的：苯環結構(1：3)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵 、醛基。酸、酯中的碳氧雙鍵不與氫氣加成。

59、能與NaOH反應的：—COOH、 、、-X。

60、能與NaHCO3反應的：—COOH

61、能與Na反應的：—COOH、 、－OH

62、能發生加聚反應的物質：烯烴、二烯烴、乙炔、苯乙烯、烯烴和二烯烴的衍生物。

63、能發生銀鏡反應的物質：凡是分子中有醛基（－CHO）的物質均能發生銀鏡反應。

（1）所有的醛（R－CHO）；

（2）甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯；

注：能和新制Cu(OH)2反應的——除以上物質外，還有酸性較強的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、氫氟酸等），發生中和反應。

64、能與溴水反應而使溴水褪色或變色的物質

（一）有機

①．不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等）；

②．不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等）

③．石油産品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）；

④．苯酚及其同系物（因為能與溴水取代而生成三溴酚類沉澱）

⑤．含醛基的化合物

（二）無機

①．－2價硫（H2S及硫化物）；

②．＋4價硫（SO2、H2SO3及亞硫酸鹽）；

③．＋2價鐵：

6FeSO4＋3Br2＝2Fe2(SO4)3＋2FeBr3

6FeCl2＋3Br2＝4FeCl3＋2FeBr3 變色

2FeI2＋3Br2＝2FeBr3＋2I2

④．Zn、Mg等單質 如Mg＋Br2H2O===MgBr2(此外，其中亦有Mg與H 、Mg與HBrO的反應)

⑤．－1價的碘（氫碘酸及碘化物） 變色

⑥．NaOH等強堿：Br2＋2OH?==Br?＋BrO?＋H2O

⑦．AgNO3

65、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質

（一）有機

①不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等）；

②苯的同系物；

③不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、鹵代烴、油酸、油酸鹽、油酸酯等）；

④含醛基的有機物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等）；

⑤石油産品（裂解氣、裂化氣、裂化汽油等）；

⑥煤産品（煤焦油）；

⑦天然橡膠（聚異戊二烯）。

（二）無機

①－2價硫的化合物（H2S、氫硫酸、硫化物）；②＋4價硫的化合物（SO2、H2SO3及亞硫酸鹽）；

③雙氧水（H2O2，其中氧為－1價）

66、最簡式相同的有機物

①．CH：C2H2和C6H6

②．CH2：烯烴和環烷烴

③．CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

④．CnH2nO：飽和一元醛（或飽和一元酮）與二倍于其碳原子數和飽和一元羧酸或酯；舉一例：乙醛（C2H4O）與丁酸及其異構體（C4H8O2）

最簡式相同的有機物，不論以何種比例混合，隻要混和物總質量一定，完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時産生的CO2、H2O和耗O2量。

67、n 1個碳原子的一元醇與n個碳原子的一元酸相對分子量相同。

68、有機推斷題中常用的反應條件：①光照，烷烴鹵代，産物可能有多種；②濃硝酸濃硫酸加熱，芳烴硝化；③NaOH水溶液加熱，鹵代烴或酯水解；④NaOH醇溶液，鹵代烴消去成烯；⑤NaHCO3有氣體，一定含羧基；⑥新制Cu(OH)2或銀氨溶液，醛氧化成酸；⑦銅或銀/O2加熱，一定是醇氧化；⑧濃硫酸加熱，可能是醇消去成烯或酸醇酯化反應；⑨稀硫酸，可能是強酸制弱酸或酯水解反應；⑩濃溴水，可能含有酚羟基。

69、羟基官能團可能發生反應類型：取代、消去、酯化、氧化、縮聚、中和反應

70、分子式為C5H12O2的二元醇，主鍊碳原子有3個的結構有2種

71、常溫下，pH=11的溶液中水電離産生的c(H )是純水電離産生的c(H )的10-4倍

72、甲烷與氯氣在紫外線照射下的反應産物有5種

73、棉花和人造絲的主要成分都是纖維素

74、酯的水解産物隻可能是酸和醇；酯的水解産物也可能是酸和酚

75、裂化汽油、裂解氣、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦爐氣等都能使溴水褪色

76、有機物不一定易燃燒。如四氯化碳不易燃燒，而且是高效滅火劑。

77、誤認為二氯甲烷有兩種結構。因為甲烷不是平面結構而是正四面體結構，故二氯甲烷隻有一種結構。

78、誤認為碳原子數超過4的烴在常溫常壓下都是液體或固體。新戊烷是例外，點 9.5℃，氣體。 79、誤認為聚乙烯是純淨物。聚乙烯是混合物，因為它們的相對分子質量不定。

80、誤認為苯和溴水不反應，故兩者混合後無明顯現象。雖然二者不反應，但苯能萃取水中的溴，故看到水層顔色變淺或褪去，而苯層變為橙紅色。

81、誤認為用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。 甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍難分離。應再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉化為易溶于水的苯甲酸鈉，然後分液。

82、誤認為鹵代烴一定能發生消去反應。誤認為醇一定能發生消去反應。 甲醇和鄰碳無氫的醇不能發生消去反應。

83、誤認為烴基和羟基相連的有機物一定是醇類。苯酚是酚類。

84、誤認為欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃溴水，再把生成的沉澱過濾除去。苯酚與溴水反應後，多餘的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚雖不溶于水，卻易溶于苯，所以不能達到目的。

85、誤認為隻有醇能形成酯，而酚不能形成酯。酚類也能形成對應的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而言，酚成酯較困難，通常是與羧酸酐或酰氯反應生成酯。

86、誤認為飽和一元醇被氧化一定生成醛。 當羟基與叔碳連接時被氧化成酮，如2－丙醇。

87、誤認為相對分子質量相同但分子結構不同的有機物一定是同分異構體。乙烷與甲醛、丙醇與乙酸相對分子質量相同且結構不同，卻不是同分異構體。

88、誤認為相對分子質量相同，組成元素也相同，分子結構不同，這樣的有機物一定是同分異構體。乙醇和甲酸。

89、誤認為分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質一定是同系物。乙烯與環丙烷。

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