混合性結締組織病（MCTD）是一類綜合征，1972年Sharp等首先提出一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡（SLE）、多發性肌炎（PM）、硬皮病（SSc）、類風濕關節炎（RA）等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高滴度U1RNP抗體的疾病，命名為混合性結締組織病。混合性結締組織病主要表現為雷諾現象、手指腫脹、皮疹、關節及肺部損害等病變，血中可檢測到高滴度抗核抗體（ANA）及抗U1核糖核蛋白（U1RNP）抗體。混合性結締組織病在近幾年來的發生率逐漸增高，且在臨床上的表現複雜，會出現在身體的各個部位。那麼，混合性結締組織病的肺部表現是什麼呢?

1肺血管病變

以肺動脈高壓為主要表現，發生率很高，但早期往往無臨床症狀，肺動脈高壓和增生性血管損傷通常呈隐匿進展，成為某些患者嚴重的并發症。主要臨床表現為進行性呼吸困難、胸骨左緣收縮期搏動和肺動脈第二音亢進，據統計，約有33.3%～66.7%病例做肺功能測定時，可發現肺彌散功能障礙。在抗SS-A抗體陽性的患者中，56.3%有肺彌散功能障礙。在抗RNP抗體陽性的患者中，67%有肺限制性損害。胸部X線為肺動脈影增粗。心電圖和Doppler 超聲心動圖均為右室肥大。心導管檢查66%肺血管阻力增強，肺動脈平均壓(右室導管檢查)>3.33kPa(25mmHg)。引起肺動脈高壓的原因很多，可發展至嚴重肺心病，預後甚差。病理表現為肺小動脈肌層和血管内膜慢性增生，類似原發性肺動脈高壓，進而導緻右心室肥大。亦可表現為肺血管炎症，電鏡和免疫熒光染色所見，文獻報告不盡相同，有的報告肺可見叢原性血管病，免疫熒光染色可見IgG、C3和C19等強陽性反應，以及竈性纖維壞死。

２肺間質纖維化

病理組織學表現為肺間質淋巴細胞、漿細胞及膠原組織浸潤，形成間質纖維化，以兩肺中、下肺野為顯著，最終發展至蜂窩狀毀損肺，以硬皮病為主要表現者，其肺纖維化的程度更嚴重，主要臨床表現為咳嗽、胸悶、胸痛和進行性呼吸困難。約百分之二十的MCTD患者胸部X線檢查可見間質纖維化，胸部X線為兩肺中下部不規則模糊斑片狀條索狀陰影或彌漫性纖維網狀陰影。肺功能檢查顯示典型的限制性通氣功能障礙。肺容量降低而氣流相對正常，而百分之四十的一氧化碳彌散容量降到70%以下，有不同程度的低氧血症。彌散功能障礙和限制性通氣障礙是混合性結締組織疾病肺功能損害的主要特點。

３胸膜炎

據統計，百分之六十的MCTD患者并發胸腔積液，百分之十并發胸膜粘連，胸腔積液多為雙側少量積液，可伴有心包積液。胸腔積液屬滲出液，呈草黃色，細胞分類以中性粒細胞增高為主，胸腔積液糖和補體含量正常。臨床症狀多不明顯，或偶感胸悶、胸痛。胸液可自行吸收或形成胸膜增厚。

４肺泡出血

患者反複咯血和進行性貧血，胸部X線顯示彌漫性浸潤影，痰液檢查可發現大量含鐵血黃素巨噬細胞。

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