從玻尿酸到“童顔針”，醫美市場從不缺“新角”。北京商報記者近日發現，随着今年長春聖博瑪生物材料有限公司（以下簡稱“聖博瑪”）艾維岚、華東醫藥伊妍仕的相繼獲批，“童顔針”“少女針”概念走紅市場，更有多家企業盯上這一領域想要入局。究其原因，多元醫美消費需求下，廠商需要不斷更疊産品保持優勢。同時，國内玻尿酸賽道擁擠，已上市産品達幾十款。價格戰下，廠商的利潤空間被擠壓。那麼，“童顔針們”是什麼？和玻尿酸又有什麼不同？

何為“童顔針”

愛美的小圖總是勇于嘗試醫美新項目，當聽說了“童顔針”這一産品後，她第一時間進行了預約注射。不過，打完“童顔針”的小圖仍說不上來産品品牌，隻記住了“童顔針”三個字。

“童顔針”在求美者中走紅。今年以來，聖博瑪艾維岚和愛美客濡白天使相繼上市。艾維岚微信公衆号于2021年7月發表的一篇文章稱，聖博瑪艾維岚“童顔針”曆經三個多月品牌打磨後，在上海揭開神秘面紗。北京商報記者查詢國家藥監局官網發現，聖博瑪艾維岚在今年4月獲批，産品名稱為聚乳酸面部填充劑，歸屬于國産三類醫療器械。

而愛美客濡白天使的上市被業内視為繼艾維岚之後的第二款國産“童顔針”。2021年6月，愛美客宣布其左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交聯透明質酸鈉凝膠（産品名稱）獲批上市。

中國整形美容協會激光美容分會常務委員富秋濤向北京商報記者介紹稱，同屬填充類項目，傳統玻尿酸是将透明質酸鈉交聯起來，根據交聯劑粘合程度的不同，玻尿酸或硬一些或軟一些，具有很強的填充性。注射後，效果很快能被看見。但透明質酸鈉作為人體内一種固有的成分，随着時間推移會被降解。而“童顔針”主要通過聚左旋乳酸刺激膠原蛋白和自體組織增生，雖然聚左旋乳酸最終也會被降解，但降解速度比玻尿酸慢。

中泰證券在一份研報中預測，随着艾維岚等産品在國内獲批，再生産品将替代部分透明質酸等産品的市場份額，開啟輕醫美市場的第二增長曲線，這也吸引了更多企業的布局。日前，江蘇吳中宣布拟以1.66億元取得達透醫療51%的股權，以此獲得“童顔針”AestheFill在中國境内的一定期限内銷售代理權，該産品尚處于研發階段。

玻尿酸市場增速放緩

新品的出現一方面是求美者不斷提升的消費需求，另一方面，此前已上市的玻尿酸等産品競争日益激烈。國家藥監局官網信息顯示，已獲批的注射用修飾透明質酸鈉凝膠産品/注射用交聯透明質酸鈉凝膠産品品牌有潤百顔、愛芙萊、瑞藍、伊婉、海魅、喬雅登以及艾莉薇······

咨詢機構弗若斯特沙利文預測，未來玻尿酸、肉毒素市場規模增速将有所放緩。一位醫美資深人士透露稱，玻尿酸從最早的産品稀缺利潤非常高，到現在幾十個品牌不斷砸價格，利潤空間下降。這從愛美客的财務報表中可以窺見一二，愛美客旗下逸美的銷售收入由2016年的2386萬元降至2018年的558萬元，下降比例達76.61%。其中，2016年逸美産品單價931元/支，期間價格下滑再回升後，2019年上半年再次滑落至680.57元/支。

愛美客對此解釋稱，在2017年推出了逸美的升級産品逸美一加一，同時對庫存逸美産品進行了促銷，因此該産品2017年單價下滑較多；2018年該産品自然銷售，單價回升；2019年再次進行降價促銷。

北京君都律師事務所高級合夥人、生命科學與健康醫療法律部主任張文波在接受北京商報記者采訪時表示，隻要有足夠的利潤空間，其他競品就會入局。玻尿酸品牌衆多，目前國内已是紅海市場。此外，由于醫美具有疲勞屬性，消費者長時間用一款産品會失去新鮮感，這導緻商家就掙不到錢了。每隔一段時間，醫美行業需要進行産品升級換代，新詞彙、新産品的誕生能刺激消費者複購欲望。

理性消費

不止“童顔針”，醫美市場上的新名詞層出不窮。今年4月，華東醫藥發文稱，公司正式收到國家藥監局頒發的注射用聚己内酯微球面部填充劑伊妍仕（俗稱“少女稱”）《醫療器械注冊證》。

面對眼花缭亂的術語，消費者又該如何進行選擇呢？從适應證來看，國家藥監局官網信息顯示，聖博瑪艾維岚獲批用于注射到真皮深層，以糾正中重度鼻唇溝皺紋；愛美客濡白天使獲批用于真皮深層、皮下淺層及深層注射填充糾正中、重度鼻唇溝皺紋；華東醫藥伊妍仕則獲批用于皮下層植入，以糾正中到重度鼻唇溝皺紋。而目前國内市場可用于鼻唇溝皺紋填充的産品有很多，其中以玻尿酸類的産品為最。

富秋濤表示，作用于真皮層的針劑對醫生技術要求很高。“童顔針”“少女針”均為商業包裝名稱，求美者不要被名稱誤導。消費前需了解具體成分，查詢國家獲批的文件，或咨詢有經驗的醫生。

張文波表示，醫美行業同時具有醫療屬性，過敏體質、免疫力低下的消費人群并不适合醫美項目。市場很長時間沒有吸引人的産品出現，“童顔針們”的推出激活了市場，但這個說法并非專業名稱，隻是商家為吸引消費者打出的營銷術語，并不意味着打完就能變童顔，消費時需要理性。

國家藥監局在聖博瑪艾維岚、華東醫藥伊妍仕和愛美客濡白天使的注冊證上均提示了上市後的随訪研究，要求關注長期安全性。其中，聖博瑪的注冊證“備注”一欄稱，鑒于該産品遠期安全性、有效性尚需進一步追蹤，建議注冊人應在産品上市後提供主要評價指标、樣本量等設計相關要素确立依據，同時積極進行不良事件收集工作，重點關注結節、肉芽腫、炎症反應、栓塞等。在延續注冊時，按照要求提供上市後随訪研究方案、報告及不良事件相關信息。 北京商報記者 姚倩

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