複旦大學及四川大學合作發現非洲豬瘟病毒易錯DNA連接酶的關鍵位點殘基

iNature：非洲豬瘟病毒(ASFV)具有傳染性，可引起豬的高緻命性疾病。ASFV DNA連接酶(AsfvLIG)是迄今為止發現的最易出錯的連接酶之一，它催化ASFV DNA修複過程中的DNA連接反應，在病毒基因組的誘變中起着重要作用。

2019年1月23日，複旦大學甘建華,李繼喜及四川大學/佐治亞州立大學Huang Zhen共同通訊等在Nature Communications 上發表題為“Structure of the error-prone DNA ligase of African swine fever virus identifies critical activesite residues”的文章，報道了四個獨特的活性位點殘基(AD結構域的Asn 153和Leu 211；OB結構域的Leu 402和Gln 403)對AsfvLIG的催化效率至關重要。

非洲豬瘟病毒(ASFV)是一種雙鍊DNA病毒，具有高度的傳染性，可在家豬和野豬中引起緻命的疾病。ASFV基因組的大小在170到190 kb之間，編碼150多個蛋白質，這些蛋白質參與了ASFV生命周期的各個階段，包括基因表達、DNA複制、病毒組裝、進入宿主細胞和抑制宿主免疫應答。AsfvLIG由419個氨基酸組成，是迄今發現的最小的DNA連接酶之一。AsfvLIG在中心有一個腺苷化結構域(AD)，在C端有一個OB折疊結構域(OB)；AD和OB結構域在同源蛋白中都是保守的。除了AD和OB結構域外，許多DNA連接酶都有一個DNA結合域(DBD)，這對于底物結合和連接過程至關重要，而AsfvLIG的N端區域(NTD)與其他連接酶DBD結構域沒有相似之處。

AsfvLIG的結構示意圖

AsfvLIG包含四個獨特的殘基，包括AD域的Asn 153和Leu 211，以及OB結構域的Leu 402和Gln 403。雖然他們不參與直接催化過程，這些殘基可能與其相應的NTD或DBD結構域協同工作，這些位點殘基對缺口的識别和催化效率有着重要的意義。

該文章發現的4種獨特的結構特征可以作為小分子設計的潛在靶點，這可能會損害ASFV的基因組修複，并有助于今後對抗這種病毒。

該項目得到了國家自然科學基金（31870721,31470724,31670878,21572146,21761132029）和中國重點研發項目（2016YFA0500600），四川省重點研發項目（2018NZ0151）資助項目。

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