引言

氯離子對熱力系統的腐蝕危害極大，其腐蝕表現形式主要是破壞金屬表面的鈍化膜，進而向金屬晶格裡面滲透，引起金屬表面性質的變化。因此，檢測控制氯離子的含量十分重要。由于爐水中氯離子含量很低，若采用常量滴定分析，其檢測下限為5 mg/L,不适用于爐水微量氯的測定，實驗室中很難做到準确分析。

目前采用的方法是硫氰酸汞比色法，反應式為:

2CI- Hg(SCN)2→HgCl2 2SCN-

SCN- Fe →Fe(SCN)2

反應物硫氰酸汞和生成物二氯化汞都屬于劇毒試劑，吸入或與皮膚接觸有極高毒性，而且有累積作用。對水生生物有極高毒性，在水生環境中造成長期不利影響。因此，藥品的采購使用、保存以及廢液的處理都十分不便，使用不當，會對化驗人員及環境産生極大危害。

本文介紹了氯化銀沉澱分光光度法，此法簡單、安全、環保、準确度高，完全可以替代硫氰酸汞比色法來測定爐水中的微量氯。

原理

爐水中的CI與硝酸銀中的Ag反應生成氯化銀沉澱。反應式為: Ag CI-AgCl↓

爐水的氯含量越高，則AgCl沉澱越多，懸濁液的吸光度越大。在擴散、沉降、沉澱聚集等因素的綜合作用下，懸濁液的吸光值随時間先升後降，出現峰值。控制其它條件不變，吸光值的峰值與氯離子的濃度一一對應， 因此，測定試液的最大吸光度，對比标準曲線，可以得到試液中氯離子的濃度，進而得到爐水中的氯離子含量.

儀器和試劑

美析UV-1500C紫外可見分光光度計

試劑:氯标準溶液5 ug/mL:準确稱取幹燥的氯化鈉固體0.8240 g,用除鹽水充分溶解後定容于1 L的容量瓶中，搖勻後,準确移取5mL于500mL的容量瓶中定容,配制成5μg/mL的氯标準溶液。

氯标準溶液2.5μg/mL:準确移取2.5 mL.上述溶液于500mL的容量瓶中定容，配制成2.5 ug/mL的氯标準溶液。

AgNO3标準溶液0.1 mol/L: 準确稱取幹燥的AgNO3固體4.2467 g,用除鹽水充分溶解後定容于250 mL的容量瓶中，配制成0.1 mol/L的AgNO3标準溶液，并儲于棕色瓶中備用。

HNO3溶液(1 1),水為除鹽水。

測定步驟

準确移取25 mL爐水于25 mL(或50 mL)比色管中，加入1 mL(1 1)的HNO;, 2 mL 0.1 mol/L的AgNO3标準溶液，充分搖勻, 20 min後,用空白水作參比，用3 cm的比色皿在410nm波長下測定吸光值，測前搖勻。

工作曲線的繪制

為了使計算結果更精确，本試驗采用了分段做曲線法，即氯離子濃度在0~700 ug/L 的範圍為一條曲線，600~ 2200ug/L的範圍為另一條曲線。結果表明，這兩條曲線均符合朗伯一比爾定律。

氯離子濃度在0~700ug/L的範圍的工作曲線的繪制

準确移取0、0.5、1、2、3、4、5、6、7mL2.5μg/mL的氯标準溶液于25 mL比色管中，稀釋至刻度，依次加入1mL(1 1)的HNO3，2 mL0.1 mol/L的AgNO3溶液，搖勻,放置20 min,測量之前再次搖勻，以空白水作參比，用3 cm比色皿于410nm波長處測量吸光值，并繪制标準曲線，結果如圖1。

其回歸方程為: y=7583.5x 14.043.

相關系數: r=0.9999。

氯離子濃度在600~2200 ug/L 的範圍的工作曲線的繪制。

準确移取0、3、4、5、6、7、8、9、10、11mL5ug/mL的氯标準溶液25 mL比色管中，稀釋至刻度，依次加入1mL(1 1)的HNO3, 2 mL 0.1 mol/L的AgNO3溶液，搖勻,放置20 min,測量之前再次搖勻，以空白水作參比，用3 cm比色皿于410nm波長處測量吸光值，并繪制标準曲線，結果如圖2。

其回歸方程為y=6870.9x 57.886。

相關系數r-0.9995。

鹵水中的氯離子含量為0~ 700 μg/L 用公式1 :y=7585. 3x 14.043。

水中的氯離子含量為600~2200 ug/L 用公式2:y=6870.9x 57.886。

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