一、取代反應

1、與鹵素單質的取代------發生該類反應的有機物包括：烷烴、烯烴、芳香烴、醇、酚等。

例如：

2、與混酸的硝化反應（苯及其同系物、苯酚、烷烴等均能發生硝化反應）。

如：

（3）注：環己烷對酸、堿比較穩定，與中等濃度的硝酸或混酸在低溫下不發生反應，與稀硝酸在100℃以上的封管中發生硝化反應，生成硝基環己烷。在鉑或钯催化下，350℃以上發生脫氫反應生成苯。環己烷與氧化鋁、硫化钼、古、鎳-鋁一起于高溫下發生異構化，生成甲基戌烷。與三氯化鋁在溫和條件下則異構化為甲基環戊烷。

3、與硫酸的磺化反應（苯、苯的衍生物, 幾乎均可磺化）。

如：

4、羧酸和醇的酯化反應

5、水解反應（鹵代烴、酯、多糖、二糖、蛋白質都能在一定條件下發生水解反應）。

如：

6、與活潑金屬的反應：（醇、酚、羧酸等均能與活潑金屬如鈉反應生成氫氣）。

如：

7、醇與鹵化氫（HX）的反應。

如：

8、羧酸或醇的分子間脫水。

如:

二、加成反應

定義：有機物分子裡不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成化合物的反應叫加成反應。

在中學化學中，分子結構中含有“雙鍵”或“叁鍵”的化合物均能發生加成反應。如烯烴、二烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和高級脂肪酸及其甘油脂、單糖等。通常參與加成反應的無機試劑包括H2、X2（X為Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（對稱或不對稱試劑）起加成反應。

1、和氫氣加成

2、和鹵素加成

3、和鹵化氫加成

4、和水加成

三、消去反應

定義：有機化合物在适當條件下，從一個分子相鄰兩個碳原子上脫去一個小分子（如：H2O、HX等）而生成不飽和(雙鍵或叁鍵)化合物的反應稱為消去反應, 又稱消除反應。

ii．是該相鄰的碳原子上還必須連有H原子。中學裡常見的兩類有機物是醇和鹵代烴。

1、醇的消去反應

2、鹵代烴的消去反應

四、聚合反應

定義：由許多單個分子互相結合生成高分子化合物的反應叫聚合反應。聚合反應有兩個基本類型，包括加聚反應和縮聚反應。

如：

2、縮聚反應有機物單體間去掉小分子化合物相互結合生成高分子化合物的反應稱為縮合聚合反應, 簡稱縮聚反應。通常有酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇與二元酸、羟基羧酸等均能發生縮聚反應。

如：

五、氧化反應

如：

2、催化氧化（或去氫）

(1)．乙烯催化氧化制乙醛（催化劑PdCl2和CuCl2）

(2)．乙醇催化氧化制乙醛（催化劑：Cu或Ag）

(3)．乙醛催化氧化制乙酸（催化劑：醋酸錳）　

(4)．丁烷氧化法制乙酸（催化劑：羧酸的钴鹽等）　

3、與強氧化劑：KMnO4(H )的反應：烯烴、二烯烴、炔烴，含有C＝C的油脂都能使KMnO4(H )的紫色褪色。

如：

苯的同系物也能使KMnO4(H )的紫色褪色。

如：

醛、甲酸及其酯、甲酸鹽、葡萄糖等含有醛基的物質也能使KMnO4(H )的紫色褪色。

如：

醛基（－CHO）與弱氧化劑：銀氨溶液、新制Cu(OH)2的氧化反應. （－CHO均被氧化成－COOH），醛類、甲酸及其酯、甲酸鹽、葡萄糖等均能發生上述反應。

如：

六、有機還原反應

有機物與強還原劑作用、或與氫結合、或分子中去掉氧原子的反應稱為氧化反應。具體表現多樣。

如：

2、硝基苯制苯胺　

七、分解反應

八、酸堿反應

九、顯色反應

1、苯酚溶液跟FeCl3溶液作用能顯紫色.因苯酚和FeCl3在水溶液裡反應，生成絡離子而顯紫色。

2、可溶性澱粉溶液遇碘變藍色（因直鍊澱粉的螺旋式管狀結構能容納碘鑽入并吸附成包含物質而顯藍色。）

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