世界上有非常多奇怪的病症，而有些病征會導緻畸形、影響形象和心理，下面就是其中一些，來了解一下：

·耳前瘘管

這是一種比較常見的先天性畸形，常見的位置是在耳輪腳前，但也有長在耳廓和耳甲腔處，有的隻有單側，有的雙側都有，生物學家Neil Shubin曾表示，耳前瘘管可能是“魚鰓進化的殘餘”。

耳前瘘管一般沒有症狀，有的輕輕擠壓小眼周圍，會有少許的白色分泌物，但平時沒有症狀不要去擠壓摳撓它，但比較容易發生感染，感染時局部紅腫、化膿，反複感染的話可能會形成瘢痕或膿瘘。這種要及時進行抗感染治療，也會建議通過手術祛除。

▼耳前瘘管感染

▼手術切除

·Ehler-Danlos 綜合征

又稱皮膚彈性過度綜合征，這是一種膠原蛋白生成或降解異常的遺傳性疾病，會影響結締組織并減慢膠原蛋白的生成，表現為皮膚彈性過度，提拉皮膚時就像橡皮帶向外伸展，可拉至15cm或更遠，放手後複原，皮膚松弛呈皺褶懸挂。

此外還有其他病症表現，比如關節過度活動，如手指過度伸展，具有卷煙紙樣外觀的萎縮性疤痕。舌頭過度伸展（Gorlin 征）等，可能出現主動脈夾層、關節脫位、脊柱側彎、慢性疼痛或早期骨關節炎等問題。

▼患有 Ehler-Danlos 綜合征的美國模特 Sara Geurts

·多指（趾）畸形

多指（趾）畸形是比較常見的先天性畸形，但比較常見的是于拇指和小指多指畸形，部分患者有家族史，有的隻是贅生，有的具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指，具有一定的手指活動和感覺功能。

多指（趾）畸形隻能手術改善，但并不是都是簡單的切除，有的還需要肌腱移位和關節囊重建，由于生長部位不同，手術時機也不一樣，具體還是要由醫生來診斷确定。

·無甲症

Anonychia（無甲症），是手指或腳趾上的一個或多個指甲部分或全部缺失的一種常染色體遺傳疾病，R-spondin-4 基因 (RSPO4) 基因被确定為導緻無甲症的原因。

這種病症可能與多種病症有關，如指甲-髌骨綜合征、DOOR 綜合征（耳聾、甲營養不良、骨營養不良和智力遲鈍）、AEC 綜合征（強直下颌骨、外胚層缺損、唇裂/腭裂）、EEC 綜合征（外指、外胚層發育不良、唇裂/腭裂）等。

·脂肪水腫

脂肪水腫是一種松散的結締組織病，主要發生在女性身上，表現為臀部、臀部和四肢的結節性和纖維化脂肪組織增加，可能會有疼痛感，下肢比較常見，但不累及腳部；這些脂肪組織在激素、體重和體型變化（包括青春期、懷孕和更年期）時出現。

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