唐氏篩查是通過采取母親血液,初篩胎兒是否可能患有唐氏綜合征等遺傳性疾病,準确率低,存在假陽性的可能。而無創DNA是通過分離母親血液中胎兒的染色體進行檢查,是無創的,還能直接檢查胎兒遺傳物質是否存在異常,準确率高,可高達90%以上。
唐氏篩查是唐氏綜合征産前篩選檢查的簡稱,是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
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