口服後吩噻嗪類各藥吸收不一緻。肌注比口服的生物利用高4至10倍。這類藥及其各種代謝産物主要分布于腦,其次為肺及其他組織,并可通過胎盤屏障進入胎血循環。
具有高度的親脂性與蛋白結合率,半衰期一般為10至20小時,單次給藥作用可維持24小時。
與蛋白結合的分噻嗪類藥及其代謝降解産物排洩緩慢,即使停藥已數月仍可在血或尿内測得。
本類藥物主要自腎随尿排出。胎兒、嬰兒與老年患者對這類藥物的代謝與排出均明顯降低。
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