早期的話是12到14周,中期的話是16到20周之間,盡量是選擇早上去,因為有血常規檢查,必須要空腹。
唐氏篩查的主要目的是對21三體即唐氏兒做的篩查,因為唐氏兒是發生概率最高的染色體病,且由于染色體病是不能治療及最嚴重的先天異常,21三體綜合征平均出生率是1/700-1000;故醫療單位都會建議在孕中期進行篩查,唐篩是一種相對傳統的檢查方法,隻對其發生的可能性做評估,結果隻分二類,一是低危,一是高危。由于隻是做評估,任何結果都不代表正常或異常,故高危結果并非異常,大可不必過于緊張,可考慮做進一步的羊穿診斷或無創DNA篩查。
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