肺纖維化必須長期治療嗎?來源：經濟日報-中國經濟網肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎症損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後經過異常修複導緻結構異常（疤痕形成）絕大部分肺纖維化病人病因不明(特發性)，這組疾病稱為特發性間質性肺炎（IIP），是間質性肺病中一大類而特發性間質性肺炎(IIP)中最常見的以肺纖維化病變為主要表現形式的疾病類型為特發性肺纖維化（IPF），是一種能導緻肺功能進行性喪失的嚴重的間質性肺疾病肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為幹咳、進行性呼吸困難（自覺氣不夠用），且随着病情和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化特發性肺纖維化發病率和死亡率逐年增加，診斷後的平均生存期僅2.8年，死亡率高于大多數腫瘤，被稱為一種“類腫瘤疾病” ，下面我們就來說一說關于肺纖維化必須長期治療嗎?我們一起去了解并探讨一下這個問題吧!

肺纖維化必須長期治療嗎

來源：經濟日報-中國經濟網

肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎症損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後經過異常修複導緻結構異常（疤痕形成）。絕大部分肺纖維化病人病因不明(特發性)，這組疾病稱為特發性間質性肺炎（IIP），是間質性肺病中一大類。而特發性間質性肺炎(IIP)中最常見的以肺纖維化病變為主要表現形式的疾病類型為特發性肺纖維化（IPF），是一種能導緻肺功能進行性喪失的嚴重的間質性肺疾病。肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為幹咳、進行性呼吸困難（自覺氣不夠用），且随着病情和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化。特發性肺纖維化發病率和死亡率逐年增加，診斷後的平均生存期僅2.8年，死亡率高于大多數腫瘤，被稱為一種“類腫瘤疾病”。

多種原因引起肺髒損傷時，間質會分泌膠原蛋白進行修補，如果過度修複，即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質大量聚集，就會形成肺纖維化。

肺纖維化多在40～50歲發病，男性多發于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見症狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他症狀有幹咳、乏力。部分患者有杵狀指和發绀。肺組織纖維化的嚴重後果，導緻正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導緻氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最後可緻死亡。

特發性肺纖維化早期，隻有少部分肺泡損壞，其它還正常的肺泡通過“加班加點”也能維持患者的正常生活。不過，在做一些劇烈的運動，或是繁重的體力勞動之後，可能會出現喘氣困難、咳嗽等症狀。因此，很多IPFs患者早期都會像吳邪一樣，覺得自己隻是上了年紀或抽煙多才會身體不适，不重視，更不會去醫院檢查。等到呼吸能力嚴重下降不得不去醫院，一般已經不是早期了。

特發性肺纖維化患者大多數在50歲以上出現明顯症狀。如果發現長輩走幾百米，或是上三四層樓，甚至是在家洗菜洗衣服時氣喘籲籲，千萬要重視起來。除了氣不夠用、幹咳之外，特發性肺纖維化早期沒什麼一眼就能識别的症狀，有時會出現乏力、消瘦，但基本不會發燒。病情嚴重的人會出現“杵狀指”，也是一個值得注意的表現。

特發性肺纖維化患者很容易因為着涼等原因引發“急性加重”。呼吸道感染讓本就“捉襟見肘”的呼吸系統雪上加霜，血中氧含量迅速大幅下降，嚴重者面色、口唇青紫，甚至可能不省人事。雖說這樣的急性加重是暫時的，可以平穩下來，卻會無形中加速患者向“晚期”發展的進程。

目前，尚未找到一種方法能将特發性肺纖維化完全治愈。需要注意的是，一些“大仙”、“神醫”，以及網絡中的無良廣告等謊稱特發性肺纖維化“可以痊愈”，實際上都是在利用患者渴望治愈的心理來招搖撞騙。目前的醫療手段是沒辦法逆轉、也不可能治愈特發性肺纖維化的，隻能盡可能讓它進展放緩，同時減少疾病對病人的生活的影響。

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