一位在網絡上賣3D模型配件的小夥因患罕見病于今年5月離世,但是之後的幾個月,他的賬号仍舊在接單,這是怎麼回事呢?原來,這背後包含了一個溫馨而感人的故事。
小夥名叫牛牛,1997年出生,5歲被确診患了進行性肌營養不良症。因為熱愛模型,牛牛自學建模和3D打印,将作品挂到網絡上售賣。他做的模型價廉物美,受到很多網友歡迎。今年5月,他因病去世後,很多不知情的網友仍舊在網絡平台下單,思念兒子的母親看到這些信息後,決定學習3D打印和建模,繼續為有需求的網友訂做模型。近日,這位母親告訴揚子晚報紫牛新聞記者:“這是他最喜歡做的事情,也是為了幫助到别人,我替兒子接單,覺得他在天堂也會高興的。”她還用兒子的名義設立了一個基金,資助一些求學的孩子。
兒子5歲确診罕見病
母親為求醫跑遍全國
“我是這個号主的媽媽,我兒子于5月21日因病去世了,按我兒子生前遺願,遺體和眼角膜均已捐獻……如果有訂單沒有發貨請聯系我,會全額退款。還有我兒子以前打印出來的東西,已經不多,好在他的朋友教了我和他弟弟打印,慢慢摸索,已基本掌握打印,需要什麼可私聊我,以後我會逐步學習加支撐、打孔、塗色、建模……慢慢了解兒子的世界。”一個在網絡上出售3D打印模型手辦和代為拼插上色的賣家賬号沉寂一個多月後,發出了這樣的說明。
牛牛生前做的模型
這位母親是山東臨沂的紅梅,她25歲的大兒子牛牛因患進行性肌營養不良這種罕見病,于今年5月21日不幸去世。
紅梅曾經在南京林業大學讀過4年書,1991年畢業後回到家鄉工作。1997年,大兒子出生,因為屬牛,所以叫牛牛,一家人其樂融融,過着簡單而幸福的生活。
變故出現在牛牛5歲的時候,牛牛因為腿疼去醫院檢查,最後确診是進行性肌營養不良!這是一種罕見的基因缺陷性疾病,主要表現為逐漸加重的骨骼肌無力萎縮,病情随着年齡的增長會越來越嚴重,全世界至今還沒有找到有效的治療方法。
紅梅擔心醫院誤診,又跑到北京找專家,再次做活檢,結論仍然是進行性肌營養不良。醫生告訴她,這個病有兩種情況,一種是DMD型,屬于比較嚴重的,還有一種是BMD型,症狀較輕。他們确定牛牛患的是DMD型。“我當時就覺得日子沒法過了,有半年多都沒能上班,看到孩子就哭,覺得這麼可愛的孩子怎麼會這樣子。”
她和愛人帶着牛牛全國各地跑,到處尋求治療方法,北京一年去好幾次,上海、廣州、石家莊、天津等地方都去過,後來還聯系到一些病友,病友們勸紅梅趁着孩子身體好,抽空多帶他出去走走。所以每年寒暑假隻要有時間,工資卡上有點錢,紅梅就帶牛牛出去玩,“錢多去遠的,錢少去近的。那時候他很小,也不知道自己有這個病。”
後來牛牛的腿不疼了,但是走路不太好,有時會摔倒,上樓梯更困難。高中的時候教室在五樓,學校為了他改到一樓。但是大學裡的很多教學樓沒有電梯,還經常換教室上課,對他來說上大學會很困難,所以牛牛高中畢業後在臨沂本地讀了一個職業技術學院,學習會計專業,之後在小工廠裡上班。
牛牛除了行動不太方便,身體其他狀況還不錯,還能騎自行車和玩滑闆。20多歲時牛牛又去北京做了一次肌肉活檢,這一次,醫生檢查後認為屬于輕型,可能以前檢測的那次不夠準确,這讓紅梅很高興,“所以我對兒子的期望值又高了,覺得最起碼能活30多歲,陪着兒子快樂生活挺好的。”
牛牛和媽媽紅梅的合影
心靈手巧的大暖男
喜歡3D打印,自學建模
牛牛興趣廣泛,心靈手巧,喜歡組裝和維修電腦,玩電腦遊戲,認識了很多朋友,經常在線上和朋友一起打遊戲,線下約朋友玩桌遊看電影。他還喜歡音樂,笛子、箫和卡林巴琴等樂器都玩過。他曾經在網上淘了一個年齡和他差不多大的膠片相機,自己沖洗膠片。
他心思細密體貼,奶奶年紀大了,他就打印了一些圖片,讓奶奶練習填色,防止老年癡呆。弟弟的個子比他高,他就撿弟弟的衣服穿。上學的時候寫“感恩”的作文,他寫的是感恩父母給自己最獨一無二的生命。
牛牛是個心靈手巧的大暖男
牛牛最大的愛好是玩拼裝模型,從小學就開始玩了,一開始是買來模型自己進行拼插上色,後來喜歡上了3D打印,在網上自學C4D建模,先後買了兩台3D打印機,每天忙着做模型,給模型改鞋子、加耳機、塗色。他有了心得體會之後,把自己打印的模型放到網上出售,并且接單建模打印,或者代網友拼插和上色,價格很便宜,目的是希望有同樣愛好的人不用再花這麼多精力重複勞動,他的模型在愛好者圈子裡小有名氣。
牛牛在辦公室制作模型
牛牛經常高興地和紅梅聊起這些事,“他說,‘媽媽,今天我又賣出一單,買家在德令哈,以前我都沒聽說過這個地方。’有時候說,‘媽媽,你看我都賣到國外去了,他們要發到廣州那邊集運倉再統一發貨。想不到在那麼遠的地方,還有同樣跟我一樣喜歡這些東西的。’這些東西首先是他自己喜歡的,他改進過很多次,别人可以直接拿來用。他很開心,不是說掙了多少錢,而是覺得有人跟他有同樣的愛好,而且他還能幫到人家。”
生前最後一刻
他在辦公室幫網友做模型
牛牛走得很突然。
5月21日吃晚飯的時候,他還好好的。吃完飯,紅梅到旁邊洗碗,牛牛到他的小辦公室裡幫網友做模型。
有個小朋友找牛牛玩,發現他的頭靠在椅子上,閉着眼睛不動,感覺不對勁,急忙告訴大人,“我聽到消息,把碗一扔就趕快跑過去。當時我還以為他是摔倒了,結果發現他的頭靠着轉椅,嘴唇有點發青,我一看他閉着眼,當時心就慌了,立馬打120。”
紅梅把牛牛扶出去,給他做心肺複蘇,救護車來了之後,急救人員也進行了搶救,“但是心電圖已經是一條線了。當時我腦子都崩了,又把他送到醫院,但是根本就不行了。”那天晚上去醫院搶救失敗之後,紅梅半夜才回到家,她去了兒子的辦公室,發現他給模型上色的打氣泵還沒關掉……
牛牛在制作模型
牛牛去世的原因是心衰。紅梅陷入悲痛難以自拔,“給了你這麼短暫的生命,我們真的很内疚。”以前她愛發微信朋友圈,記錄生活中高興的點滴,牛牛去世後,她的朋友圈一直停留在5月23日,那條朋友圈她發的是心碎的表情和“我是真的真的愛你呀,牛兒子,回來吧,聽話!”
紅梅當醫生的表妹安慰她不要難過,說牛牛這樣走不痛苦,也有尊嚴。如果病情再發展,下一步就可能卧床不起,上呼吸機和吸痰器,最後很痛苦。
做兒子最喜歡做的事情
就好像他還活着一樣
牛牛去世後,他的手機因為有開機密碼,一直放在那裡沒有人動。大約6月底7月初,小兒子把哥哥的手機解鎖了,紅梅就打開來看,發現有人在微信上給牛牛留言問:“老哥,你給我加工的那個東西什麼時候郵寄來?”有人留言描述需要什麼樣的東西,讓牛牛建模給他做出來,還有人問現在可不可以下單……因為模型貼紙上色費時費力,牛牛每個月隻接8單,很多網友排隊等着他來做。
紅梅不懂模型手辦,就把存貨拍照給這些網友看,有些訂的貨找到了,給他們郵寄過去,有的給他們退款。牛牛去世的時候,正在噴塗一款網友訂做的模型手辦高跟鞋,“這是另一個人訂的,我就給他郵寄過去了。當時我還給他留言,說這是我兒子最後的作品。”
牛牛的工作台
紅梅看到這些網友的留言都是訂貨的,他們聽到牛牛去世了,都很震驚和惋惜。
紅梅起初并沒有想過要把這些東西繼續經營下去,打算把存貨處理完就算了,通過跟網友溝通發現,原來玩這些模型的大多是學生,沒有太多錢。“我後來慢慢覺得,他們如果需要的話,我就替兒子繼續做下去。”
7月12日,紅梅翻看兒子的電腦,發現他購買過學習3D設計軟件的課程,決定接替兒子學習。她找到兒子的建模文件,還向臨沂當地的3D打印玩家學習,“那個玩家說當時還是我兒子帶他入坑的,現在我又去找他學。”
慢慢的,有人聯系訂貨,紅梅就給他們打印。“我就覺得想念兒子也不能天天坐着感傷,我就想象他還坐在桌子前幹這些事情,我要是學會了,我們娘倆也有更多的共同語言。而且這是他最喜歡做的事情,也是為了幫助到别人,我這樣做,我覺得他應該也是高興的,畢竟他在最後一刻都在弄這些東西。”
兒子捐獻了眼角膜
幫助了一位患者重見光明
3年前,紅梅就到紅十字會做了遺體捐贈登記。去年10月,她母親和哥哥也做了遺體捐贈登記。“我和兒子聊起這個問題,我說我早就登記了,都3年多了,我兒子就說,‘媽媽,你抽空也帶我去紅十字會登記。’他也希望把自己的遺體捐贈出去,讓醫生研究這種病,因為畢竟是罕見病,應該對醫學有用。”
她本來想等時間緩和一點,再去給牛牛登記,因為他的情況還不錯,不至于立刻面對這個問題。
牛牛前年看過一個樣闆房,挺喜歡那種簡約風格,他們就貸款買了一套一樓帶院子的房子,對未來有着很多憧憬。“想着将來他會坐輪椅,這樣比較方便。我們今年過年就打算買輪椅,我說帶他出去玩的時候,累了就推着他。但是他自尊心強,不願意坐輪椅,說還沒到那種程度。”
牛牛走的那天晚上,紅梅想起兒子也想捐贈遺體的願望,就聯系紅十字會,捐獻了牛牛的眼角膜和遺體。後來紅梅了解到,已經有一位等待了很多年的患者配型成功,移植了牛牛的眼角膜,重見光明,這讓她感到很欣慰。“兒子的眼角膜在别人的身體上看見這個世界,我感覺到兒子的一部分還活着。”
牛牛捐獻了眼角膜
現在的紅梅正在逐步學習3D打印、3D建模、模型上色……慢慢了解兒子的世界。
她把牛牛葬禮上親朋好友給的奠儀存起來作為基金,打算用每年的利息資助一些求學路上家庭有些困難的孩子。她還計劃把閑魚每月銷售額的7%拿出來,補充到基金裡,“錢不多,能力有限,但希望能積少成多,聚沙成塔……”
紫牛新聞記者|宋世鋒
編輯|張冰晶
剪輯|萬惠娟
主編|陳迪晨
視頻圖片來源:受訪者提供
(來源:揚子晚報·紫牛新聞)
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