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患有地中海貧血的人該怎麼辦

生活 更新时间:2025-02-09 06:05:52

婚檢查出地貧,這婚還能結嗎?

下面是我們小區物業管理員發給我,他外甥的婚檢報告,咨詢我他外甥是不是地貧患者。

患有地中海貧血的人該怎麼辦(地貧患者如何讓下一代擺脫地中海貧血危害)1

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α、β兩種地貧基因

從報告内容可以看出,他外甥是輕型α地貧,不會造成貧血症狀。

從基因檢測可以看出,他外甥是α地貧基因攜帶者,他的地貧基因是雜合子,隻要配偶完全正常(不是地貧患者、不是α地貧基因攜帶者),生的孩子就不會是地貧患者,50%為完全正常,當然也會有50%會是地貧基因攜帶者。

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重型β地中海貧血患者會出現異常容貌(圖片來源網絡,侵删)

地貧是地中海貧血症的簡稱,是一種由基因決定的先天性貧血疾病,常見于沿海地區,也被稱作為海洋型貧血。

地貧在我國南方較為多見,如廣東、廣西、貴州等地,在我國的發病率為10%~14%。

雖然如今婚檢已經很普及,但每年仍有一千多名重型地貧嬰兒出生。

對于任何家庭,有地貧嬰兒出生,都是一件糟糕的事,因為需要高昂的醫藥費,并且還不一定能治好。

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就算無限輸血,對地貧患者也無濟于事

地貧患者都有哪些症狀?

輕型:患兒無症狀。

中間型:患兒出生時無明顯症狀,大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疸;年齡較大患兒可出現類似重型β地貧的特殊面容:頭顱大、額部突起、顴高、鼻梁低陷,眼距增寬,眼睑水腫。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。

重型:α地貧重型一般都會在孕期胎死腹中,或出生後數小時内死亡;β地貧重型一般年齡不會超過18歲。

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婚檢

大家好,我是南方醫科大學南方醫院蔡華兵藥師,希望大家喜歡我分享的内容,對中醫藥和養生感興趣的朋友可以關注我,我們一起學習和探讨有趣的中醫藥知識。藥品使用方面的問題也可以咨詢我,我會為大家解答。

為了避免地貧嬰兒,婚前一定要進行婚檢。

如果婚檢查出地貧,這婚還能結嗎?

這種情況常發生于地貧基因攜帶者身上,如果是地貧中間型患者的話,地貧病症在嬰幼兒時期顯現出來了。

如果婚檢時檢測出一方為輕型(地貧基因攜帶者),另一方完全正常,那麼他們所生的孩子就不會是地貧患者,有一半幾率完全正常,但有一半的幾率為地貧基因攜帶者。

如果雙方都為同型地貧攜帶者,那麼他們所生的孩子隻有25%為完全正常,50%為地貧基因攜帶者,25%為地貧重症患者。

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(圖片來源于網絡,侵删)

如在婚檢時發現:

隻有一方是地貧基因攜帶者,那就不用擔心會生出地貧患兒,完全可以放心結婚,生育。

如果雙方都是同型号地貧基因攜帶者,不建議結婚,因為會有25%的幾率生出重型地貧患兒。如果非要結婚,那孕期産檢時可以通過專項檢測發現胎兒是否為重型地貧,如果是,就必須及時終止妊娠。

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