幽門螺杆菌是造成消化性潰瘍、活動性胃炎、胃癌的主要元兇，及時檢測并根除，是治療胃病的主要手段之一。

筆者在實際工作中發現，即使使用正規四聯療法（雙倍劑量質子泵抑制劑 兩個抗生素 铋劑），治療14天，抗生素也按指南推薦（阿莫西林、克拉黴素、呋喃唑酮、左氧氟沙星、四環素、甲硝唑）選用，Hp根除率也還在50%～90% ，而且還有逐年下降的趨勢。

因此，有許多患者辛辛苦苦吃完了療程，一查還是陽性。為此憂心忡忡，身心俱疲。

今天咱們就簡單分析下Hp根除失敗的原因及對策。

1. Hp耐藥是根除失敗的最主要原因

随着抗生素的廣泛使用，Hp通過基因突變，對多種抗菌藥物産生耐藥，尤其是對甲硝唑和克拉黴素耐藥的廣泛流行，是導緻Hp根除失敗的重要原因。

目前Hp對甲硝唑的耐藥率高達90%、克拉黴素36%、左氧氟沙星32%左右，對呋喃唑酮的耐藥率各地區差異較大，在6%到50%之間，對阿莫西林、四環素的耐藥率總體上還是比較低。

因此，不推薦同時使用兩種高耐藥率的藥物。

2. Hp毒力因子

Hp毒力因子主要是：

空泡細胞毒素（VacA）和細胞毒素相關蛋白（CagA）。這兩種毒素在Hp緻病中起重要作用，與臨床疾病的嚴重程度密切相關，其對根除治療也有一定影響。CagA陰性菌株複制速度低于CagA陽性菌株，從而導緻其對抗菌藥物敏感性降低，是導緻治療失敗的原因之一。

3. Hp在胃内定植部位

Hp在胃内呈局竈性分布，不同部位的Hp對抗生素的敏感性有差異。

動物實驗顯示，定植于胃窦胃體交界區域的Hp對抗生素敏感性差，可能會逃脫抗菌藥物的作用，導緻治療失敗。

研究還發現，在單獨使用抑酸劑時，定植在胃窦的Hp數量明顯降低，而胃體Hp數量則明顯升高。

這會降低其後根除Hp的療效，故在Hp根除治療前不宜使用質子泵抑制劑，建議停藥兩周以上，停用抗生素、铋劑至少四周。否則根除率降低。對于失敗後的再治療，建議間隔2~3個月，而不是草草開始，自行決定再根除開始的時間。。

4. Hp負荷量

胃内細菌負荷量過高，易導緻Hp根除失敗，加用铋劑可提高療效。

Hp呼氣試驗、胃黏膜組織切片染色、快速尿素酶試驗，可半定量反映細菌負荷量的高低。後兩者要經胃鏡活檢取材，可顯示Hp 、 、 ，“ ”号越多表示細菌越多。

13C-呼氣試驗DOB值高于正常值的10倍時，提示細菌負荷量過高。

1. 患者不遵醫囑

采用共識标準方案治療時，除細菌對抗生素耐藥影響患者的療效外，患者依從性差是治療失敗的一個常見原因。

醫生讓吃10~14天藥，隻吃7天；手頭上的藥吃完了不再繼續開藥；或者隔三差五的忘吃藥；再或者讓飯前服非要飯後服。他們可能認為幽門螺杆菌感染是件小事，根除治療也沒什麼大不了的。殊不知，多次根除失敗的話，根除的成功率就會大大降低。

2. 胃内pH值

多數抗生素如阿莫西林、克拉黴素等，其抗菌活性與胃内酸度相關，在無酸環境下才能發揮最大抗菌作用，因此在根除Hp治療方案中需加入雙倍劑量的質子泵抑制劑以提高胃内pH值，從而提高抗生素對Hp的抗菌活性。

3. 基因不好

PPI可以抑制幽門螺杆菌的活性，很大程度上抑制幽門螺杆菌對甲硝唑、克拉黴素的耐藥。有些人的CYP2C19基因具有多态性，可削弱PPI的抑酸作用，導緻除菌失敗。

“基因不好”這是天生的，但解決的辦法也是有的，換用受CYP2C19基因多态性影響小且抑酸效果好的雷貝拉唑、埃索美拉唑可以避免“基因不好”的影響。

4. 其他原因

研究表明，吸煙、胃酸過量分泌（如胃泌素瘤患者）、共存疾病（如尿毒症、呼吸衰竭、肝硬化）對幽門螺杆菌的根除亦有影響。消化性潰瘍患者的根除率高于非潰瘍消化不良患者。

因此，吸煙者可以考慮在服藥期間戒煙。

也有研究表明，益生菌可以作為輔助藥物提高根除率。

5. 女性Hp治療失敗率高于男性

美國一項納入3624例患者的meta分析發現，女性患者對甲硝唑和克拉黴素的耐藥率明顯高于男性，從而導緻治療失敗。其他研究，台灣女性患者甲硝唑原發耐藥高于男性；北京女性患者甲硝唑、左氧氟沙星耐藥率高于男性；越南女性患者左氧氟沙星耐藥率高于男性等。

6. 老年患者Hp根除率通常高于年輕患者

日本一項研究顯示，在采用蘭索拉唑聯合阿莫西林和克拉黴素三聯療法一線治療時，年齡＞50歲者根除成功率高于年齡＜50歲者。

這是老年患者用藥依從性更好；萎縮性胃炎發生率高，緻胃酸分泌減少。

7. 口腔Hp問題

胃病患者的牙菌斑中能成功分離培養出Hp，口腔可能是Hp的另一個居留地，是Hp根除失敗或複發的重要原因，并可能是Hp傳播的重要途徑。

口腔牙菌斑中微生物具有獨特的“生物膜”結構，常規Hp根除治療對口腔Hp無效。

對Hp根除反複失敗者采用雷貝拉唑 铋劑 阿莫西林 呋喃唑酮治療10天，同時進行口腔潔治，其Hp根除率85.9%高于單用四聯療法的患者75.0% 。

這提示多次Hp根除失敗者在治療的同時進行口腔潔治可提高Hp根除率。

—項納入了8項研究共966例患者的meta分析顯示，糖尿病是Hp根除失敗的危險因素。與非糖尿病患者相比，糖尿病患者Hp根除失敗的危險比為2.19，提示糖尿病患者在治療Hp感染時需延長療程并有待開發出新的治療方案。

可能原因有：糖尿病患者易感染，常頻繁、大量使用抗生素，使其對抗生素的耐藥率提高；糖尿病微血管病變引起抗生素的吸收減少；根除後再感染較多。

Hp治療後，要确定Hp是否被根除，需在Hp根除治療結束至少4周後再複查，通常采用Hp呼氣試驗來檢測。

因為4周之前檢測，Hp如沒被殺滅隻被抑制，Hp檢測仍可顯示陰性，但4周以後Hp可重新繁殖，此時檢測又會陽性。

但在患者等待複查期間就有可能再次被感染。

流行病學調查提示，Hp感染主要與生活環境和生活習慣有關，顯示出明顯的家庭聚集性。Hp的重要傳播途徑是人→人傳播，而經濟狀況和衛生條件差、文化程度低、居住擁擠以及非自來水水源等因素均是Hp感染或再感染的高危因素。

因此，目前強調家庭成員中一人感染Hp，全部成員均需檢測Hp，并進行Hp根除治療，以防家庭成員之間相互傳染。

（1）治療前詳細了解患者的既往史

在選擇治療方案時，應注意詢問患者既往抗菌藥物的應用史，避免重複選擇易導緻繼發耐藥的抗菌藥物；

對于兩次經正規方案治療失敗者，需重新進行評估，對需要接受治療的患者，可考慮進行藥敏試驗，以選擇敏感抗菌藥物；

随着商品化試劑盒的開發和應用，如能在患者初次治療之前即進行藥敏試驗，選擇敏感抗菌藥物，不但能提高首次治療的療效，還可減少抗菌藥物的濫用和耐藥菌株的蔓延。

（2）選擇敏感的抗生素組合方案

用于Hp治療的、目前有循征醫學支持的，有6個抗生素，分别為阿莫西林、痢特靈（呋喃唑酮）、四環素、克拉黴素，甲硝唑和左氧氟沙星，而阿莫西林、呋喃唑酮、四環素，耐藥率相對低，克拉黴素、甲硝唑、左氧氟沙星，耐藥率相對高。

臨床選擇時，醫生應盡量選擇兩種敏感的抗生素組合，這是提高首次根除率的一個關鍵。

據研究：多西環素、頭孢呋辛、利福平的Hp耐藥率比較低，阿莫西林克拉綿酸鉀對Hp的療效要好于阿莫西林。

尤其含多西環素、阿莫西林的四聯療法，在初治、複治、多重耐藥的患者中都顯示較高Hp根除率，達85%以上。

（3）使用含铋劑的四聯方案

铋劑本身具有抗Hp作用，可提高Hp根除率。

（4）使用高效PPI制劑

PPI在人體内的代謝受CYP2C19基因多态性的影響。選擇作用穩定、療效高、受CYP2C19基因多态性影響較小的PPI，可提高根除率。

（5）療程足夠或适當延長療程

在選擇标準Hp根除治療方案時，療程不足是導緻治療失敗的原因之一。療程足夠或适當延長療程，不但可提高Hp根除率，且能減少Hp對抗菌藥物耐藥的産生。

療程14天的Hp根除率高于療程10天者。對反複多次根除失敗者，必要時可再延長療程，至21天，但要注意療程越長副作用越大。

（6）治療過程中，給予規範檢測

對治療效果進行檢測評估是Hp感染治療的另一個重要方面。一般來說，一個療程結束後，患者至少要停藥4周再次來複查。如果療程結束時，沒有對患者進行規範檢測，則治療成功與否、方案正确與否，患者是複燃還是再感染，一切将無從可知。

目前臨床檢測Hp感染的金标準是做呼氣試驗，可以用13C或14C呼氣試驗來證實這次治療是否成功。

（7）輔助治療：

在治療方案中加入益生菌，可減少患者不良反應，尤其是腹瀉的發生率，從而提高患者對治療的依從性。

有報道顯示，四聯殺菌期間，配合中草藥辨證治療，不但減低不良反應，消除症狀，并能提高根除率。

（8）再次殺菌間隔3-6個月

有研究稱，根除治療失敗後，細菌處于球形變，呈不活躍狀态，再次治療會降低根除效果，因此，對于治療失敗者，可考慮停藥一段時間，3個月左右，使細菌恢複原來的活躍狀态，可提高再次治療成功率。

也有報道稱，多次失敗後，可以給予患者兩周以上的微生态制劑治療。微生态制劑一方面可以改善患者的整個胃腸道環境，一方面可以降低抗生素帶來的副反應。半年後，重新對患者進行評估，制定治療方案，效果會更好。

如果真的多次除菌後仍然失敗該怎麼辦呢？這時候就要評估除菌後的風險-獲益比了。

若不是有強烈根除的指征，如消化性潰瘍、胃MALT淋巴瘤、胃癌高發因素，可以考慮暫緩殺菌。

如果已經是規範治療、規範檢查，檢查細菌仍存在，除了更換抗生素以外，還可以提前做好抗生素藥敏檢測，有目的的選擇最佳抗生素組合來提高根除率，并根據病人情況選擇不同的ppi和铋劑，做到個性化治療；

此外還要注意兩次治療間隔最好超過3個月，否則連續的治療也會讓細菌變的更耐藥。

作者：王伯軍 主任醫師 甯波大學醫學院附屬醫院

編輯：阿杜 本文由作者授權發布，謝絕轉載。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!