1、NT檢查是指在妊娠11至妊娠13+6周之間用B超來檢測胎兒頸後透明層的厚度,用這個檢查方法來判斷胎兒是否有染色體異常發生的風險。
2、NT檢查的檢查結果主要看其厚度,NT檢查如果大于或等于3mm稱為NT增厚,如果出現NT增厚的話建議要做進一步的産前診斷。産前診斷目前來說最準确的方式就是羊水穿刺染色體核型分析,這是診斷胎兒染色體異常的目前唯一金标準,如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕婦擔心由于羊水穿刺造成出血、感染、早産的發生,可以選擇做母體外周血的胎兒DNA檢測也就是常說的無創DNA,也可以進一步篩查胎兒染色體的異常。
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