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産前篩查拿什麼去

圖文 更新时间:2024-12-03 04:43:31

産前篩查拿什麼去?作為一篇科普,為了針對性的讓大家更好地理解,我們以一個一個問題的形式來表達而此次我們來談的産前篩查主要是血清學的中期血清學篩查,下面我們就來說一說關于産前篩查拿什麼去?我們一起去了解并探讨一下這個問題吧!

産前篩查拿什麼去(來帶你揭開産前篩查的面紗)1

産前篩查拿什麼去

作為一篇科普,為了針對性的讓大家更好地理解,我們以一個一個問題的形式來表達。而此次我們來談的産前篩查主要是血清學的中期血清學篩查。

産前篩查的目的是什麼?

通過一些經濟,快捷,無創的方法,來篩查孕婦人群中患有染色體異常或者結構異常的高危人群,進而進行産前診斷,來明确診斷。

産前篩查的手段有哪些?

我國的産前篩查模式主要包括孕早期血清學篩查孕中期血清學篩查無創産前胎兒遊離DNA檢測(NIPT)。今天的主角是他們中間的孕中期血清學篩查,也就是我們老生常談的中唐。

孕中期血清學産前篩查的病種包括:
  • 唐氏綜合征(21-三體綜合征),活産新生兒發病率約為1/800-1/600;

  • 愛德華氏綜合征(18-三體綜合征),活産新生兒發病率約為1/3000;

  • 開放性神經管缺陷,發生率約為0.5-2/1000。

    血清學産前篩查如何來判斷風險值的

    血清學産前篩查主要是對孕婦血清中的特異性生化指标進行測定,然後結合孕婦年齡、孕周,體重等信息通過篩查軟件進行風險計算。孕婦血清中的特異性指标包括:甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素β亞基(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)、妊娠相關蛋白A(PAPP-A)以及抑制素A(Inh-A)。簡單的講一下這個風險值,是通過計算的出來的。

    血清學産前篩查的風險值可以篩查出全部的唐氏兒,愛德華氏綜合征,開放性神經管缺陷嗎?

    這個問題,隻能笑笑而已,畢竟作為産前篩查,還沒有這種能力。根據統計可以在産前篩查出60%~82%的唐氏綜合征,以及大部分的18-三體綜合征開放性神經管畸形胎兒。這個大部分大家可以自己臆想是多少。

    中孕血清學産前篩查什麼時候做?

    孕15-20周,通過抽血的方式,友情提示可以不空腹哦。

    中孕篩查風險值異常怎麼辦?

    中孕篩查風險值異常,一般分為臨界風險,低風險,高風險,其中高風險,臨界風險,需要進一步處理,臨界風險需要做無創DNA檢查,而高風險則需要進行羊水穿刺,對羊水穿刺高度反感的,也可以做無創DNA檢查。

    記住了中孕篩查高風險也隻是提示風險概率較高,而不是确診。千萬不要慌。

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