好幾個網友咨詢關于地中海貧血的相關問題，擔心夫妻雙方都有地貧，是不是就一定遺傳給孩子，我們就來說一說哦。

作為遺傳病的一種，地貧一定是從親代以垂直傳播的方式按一定的比例傳給子代，沒有血緣關系的人，即使是夫妻關系，地貧也不會互相傳播，更不會由輕型變為重型或重型變為輕型，這就是遺傳病有别于其它疾病的特點。

即便夫婦雙方都是同一類型的地貧，也不必過分緊張，畢竟地貧是基因問題，是老祖宗留下來的，既不能治，也治不好的，重要的是懷孕之後，應及時進行遺傳咨詢。

因為夫婦雙方是同一類型的地貧，每一次懷孕，不論是男孩還是女孩，25%機會是重型地貧患者，隻好淘汰，但是卻有75%的機會可以懷孕一個完全正常的或者僅有輕型地貧的孩子！

在醫學科學迅速發展的當今，抽羊水或臍血進行産前診斷的技術已經非常成熟，成功率與安全性都非常高，并發症則低到完全可以接受的程度了，隻要通過産前診斷，優勝劣汰，确保懷孕下去的寶寶不是重型地貧患者，對孕婦，對後代，對家庭乃至社會都是一個福音。

倘若夫婦雙方不是同一類型的地貧（一方是甲型，另一方是乙型）情況更為樂觀，因為絕大多數情況下，他們不會懷孕重型地貧胎兒，除非其中一方同時攜帶甲型和乙型地貧基因，這類夫婦懷孕之後也應進行遺傳咨詢，再次抽血确認雙方的地貧基因型，由遺傳咨詢醫師解釋并指導他們是否需要進行産前診斷

雙方SEA的話有四分之三的概率都是沒事的，所以别太擔心。

每個人都有23對染色體，一半來自父親，一半來自母親，而地貧作為一種遺傳性疾病，其一條染色體上攜帶有地貧基因，常見的地貧基因有α型和β型兩種。如果父母均是地貧基因攜帶者，那麼他們的孩子就會出現三種遺傳情況：

一是孩子的兩條染色體均攜帶有父母的地貧基因，孩子就會染上重症地貧病，發生較嚴重的臨床症狀，甚至需要靠不斷的輸血來維持生命，患病機率高達25％；

二是遺傳父親（或母親）的一條帶地貧的染色體與母親（或父親）一條正常染色體，這樣孩子就會從父母那裡遺傳一條攜帶地貧基因的染色體，孩子作為攜帶者在臨床上大多無症狀，或有輕度貧血，但并不需要輸血，也不會影響正常的學習和生活，此種情況機率為50％；

三是盡管父母是地貧攜帶者，但遺傳給孩子的染色體均是正常的染色體，孩子就不會發病。

地中海貧血，是一種遺傳性疾病，它是由于常染色體出現缺陷，結果導緻血紅蛋白的珠蛋白鍊數量減少或缺乏而引起的貧血病。患有地中海貧血的女性，在懷孕前後都應加強檢查，以免孩子出現嚴重的地中海貧血。

夫妻雙方要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血驗有沒有貧血。如果紅血球平均血紅蛋白<27 pg，或平均紅細胞容積<80 fl則應該進行肽鍊檢測和基因分析。如果夫妻雙方都患有極輕型或輕型β型地中海貧血，必須在懷孕8-12周時通過取絨毛或臍血做産前診斷。如果隻有一方患有極輕型或輕型β型地中海貧血，就不需做産前檢查。

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