說起先天性疾病，大家首先想到的應該是先天性心髒病、神經血管畸形、唇腭裂等疾病。那麼，說到先天性脊柱裂，相信很多人都沒有聽說過。
有調查顯示，每100位新生兒中，就有5位患有脊柱裂缺陷。它是一種多種基因導緻的遺傳性疾病，往往會導緻患兒雙下肢癱瘓、大小便失禁等症狀，漸進性的先天性脊柱裂還會導緻雙下肢肌張力減退、肌肉萎縮，出現皮膚改變等。
聽上去是不是感覺很可怕？那麼，有關先天性脊柱裂的相關科普知識，初明醫生就來為大家講解一下。
關于先天性脊柱裂，千萬不要小看它！脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀态，是一種常見的先天性神經管畸形（無腦兒、腦膨出、脊柱裂），一般是由于先天胚胎發育時，所産生的一些異常表現。
根據病變的程度不同，大緻将椎管内容物膨出的患兒稱為顯性脊柱裂；相反，對于沒有内容物膨出的患兒稱為隐性脊柱裂。
臨床上，顯性脊柱裂的發病率很高，而隐性脊柱裂很多時候，患兒會在成年之後才開始出現一些症狀而被發現。
說到這呢，很多人都會問，對于隐性脊柱裂有什麼辦法可以早發現嗎？
其實，在很多情況下，如果孩子患上了這種疾病，家長們可以多留意一些外在的表現。接下來，初明醫生給大家講解幾種異常表現，家長們一定不能輕視！
你知道如何早期發現脊柱裂的蛛絲馬迹嗎？隐性脊柱裂多無局部體征及神經損害症狀，常因其他原因做腰骶部X線時被發現。有些患兒在相應體表有異常。比如：
1、在孩子生長發育過程中逐漸出現内翻足、高弓足、馬蹄足等，這些情況多是神經損害造成的。
2、患兒腰骶有皮膚小凹陷、小尾巴，或腰背部毛發異常增多、一片血管痣、色素沉着等等，或者伴有遺尿症、脊柱側彎等。
3、腰背部隆起包塊，可是囊性的包塊，也可能是實性包塊。這種包塊将來會造成神經損害，嚴重影響下肢活動，對孩子的危害很大。所以說一旦發現，需要及時就醫進行治療。
相信大家關注較多的問題，就是有關疾病治療的問題，先天性脊柱裂也不例外，對症治療是關鍵！
别随意下判斷，對症治療是關鍵！對于顯性脊柱裂患兒，早期治療非常重要，如脊髓外翻，甚至已經有腦脊液滲出的脊髓脊髓膜膨出患兒，應在出生3天内盡快進行手術治療。
對于脊髓脂肪瘤和表皮較厚，或者正常皮膚脊髓脊膜膨出患兒，建議出生6個月内進行手術切除。
那麼，對無神經症狀的隐性脊柱裂患者，可以不用治療；有症狀者可采取一些保守治療方法；神經症狀明顯者則需要進行手術治療，以松解粘連的神經。
初明醫生提醒大家：手術方法因患者的病因不同，也會有所不同，但原則上就是要切除病竈，解除對脊髓的異常牽拉、栓系。千萬不可盲目地進行治療，以免延誤病情。
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