小腦萎縮克星?脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型其共同特征是中年發病,常染色體顯性遺傳和共濟失調臨床表現除小腦性共濟失調外,可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束征、錐體外系征、肌萎縮、周圍神經病和癡呆等,接下來我們就來聊聊關于小腦萎縮克星?以下内容大家不妨參考一二希望能幫到您!
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。其共同特征是中年發病,常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外,可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束征、錐體外系征、肌萎縮、周圍神經病和癡呆等。
英文名稱
Spinocerebellar Ataxias
就診科室
神經科
多發群體
中年人
常見病因
遺傳
常見症狀
初期步履不穩,肢體搖晃;中期發音含糊不清,眼球轉動不平順,肌肉不協調感加重;晚期說話極不清,不能站立
病因
基因外顯子CAG拷貝數異常擴增産生多聚谷氨酰胺所緻。
臨床表現
1.初期
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