3歲的孩子，原本是活蹦亂跳，
在父母的懷裡撒嬌的年齡。
可是來自玉林的小炫銘，
年僅3歲竟然得了一種罕見的疾病。
從1歲開始，
他就要和病魔做鬥争，
經曆了很多成人所不能承受的痛苦。
為了救活孩子，90後媽媽甘願割肝救子。
記者在廣西醫科大一附院小兒外科見到了小炫銘和他媽媽。如果不是媽媽肖女士介紹，真的難以相信這個可愛的孩子得了一種罕見的疾病——直腸血管擴張症。
孩子母親肖女士表示：“他從一歲半檢查出這個病，有過三次大出血。大出血的時候，血根本止不住，用便盆來接，有小半盆，血量非常恐怖，當時手軟，又沒有解決方案，不知道怎麼辦。”
記者了解到，小炫銘現在已經3歲了，從1歲開始接受治療，經曆了抽骨髓、還有多次的腸鏡的檢查，可以說是經曆成年人都不能承受的痛苦。
孩子母親肖女士告訴記者：“醫護人員用針打進小炫的身體抽骨髓，我在門口聽到他在喊媽媽，媽媽，我好痛。”
孩子患上這種罕見的疾病，這對肖女士一家來說猶如晴天霹靂，為了給孩子治療，夫妻兩人四處奔走求醫，隻為給孩子争取活下來的希望。目前，小炫銘的治療已經花費了十多萬，家裡人也是把親朋好友能借的錢都借遍了。
醫生告訴記者，小炫銘得的這種罕見病，能活到現在已經是個奇迹，現在隻能通過繼續治療控制孩子的病情的發展。而經過廣西醫科大學兒科的努力，目前醫生也找到了唯一的治療方案，就是通過肝髒移植改變孩子現在的狀況。
廣西醫科大學第一附屬醫院小兒外科主任醫師董淳強告訴記者，孩子發病比較罕見，他是門靜脈先天性缺如為主要原因的血管畸形。現在孩子随時都會發生消化道的出血。第二就是容易引起肝功能的衰竭，因此孩子需要進行肝髒移植手術。
為救治孩子，家裡的積蓄花完了，親戚朋友也借完了，肖女士表示：“我是沒有什麼顧慮的，反正是能救他就行了，隻要孩子有存活下去的幾率，我都願意去做，割什麼都行，孩子能活就行了。”
目前治療小炫銘的手術
大概在兩周之後安排手術，
費用大概需要20萬元左右，
現在肖女士也在一些愛心捐助平台
發出了籌集手術費用的信息，
希望更多的人能夠幫助他們一家人。
如果說您也想幫幫他們，
讓這個可愛的孩子不再被病痛繼續折磨，
就請伸出您的援手吧。
來源 | 南甯新聞綜合頻道、新聞夜班
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