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怎麼判斷不是小兒川崎病

健康更新时间:2024-07-07 18:28:01

黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首選報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。

怎麼判斷不是小兒川崎病（什麼是小兒川崎病）1

　　小兒川畸病有哪些症狀表現

　　一、體溫異常高，高達39度以上，出現持續性發熱的現象，時間一般為5-11天甚至更久2周到一個月不等，任何的抗生素都沒有效果。

　　二、雙眼出現充血發紅的現象。

　　三、身上會出現各種形态，大小不一的紅斑皮疹。

　　四、頸部和腋下淋巴結腫大。

　　五、手足發硬腫脹，手指和腳趾間有紅斑出現，到了消腫疹退時，手，足，尤其是手指和腳趾會有片狀脫皮的現象出現。

　　六、口腔，牙龈，咽喉等出會有發紅的現象出現，舌頭也會發紅。

怎麼判斷不是小兒川崎病（什麼是小兒川崎病）2

　　小兒川畸病會傳染嗎

　　小兒川畸病是以全身性血管炎為主要病變的小兒急性發熱性疾病，發病可能與多種病毒、細菌、立克次體、支原體等感染所緻免疫異常有關。沒有傳染性。

　　小兒川畸病如何診斷

　　診斷可以從以下要點進行參考：

　　1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之内可确診。

　　2.具有下列中的四條：

　　（1）雙側眼結膜充血，無滲出物。

怎麼判斷不是小兒川崎病（什麼是小兒川崎病）3

　　（2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇幹燥皲裂，楊梅舌。

　　（3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。

　　（4）出疹主要在軀幹部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。

　　（5）頸部淋巴結腫大，直徑超過1.5cm。

　　3.無其他疾病可解釋上列表現。如有發熱隻伴有其他三條，但有冠狀動脈瘤者亦可診斷。

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