大寶2/3歲就查出了地中海貧血,檢查輸血、檢查輸血,從此就開啟了寶寶的治愈之路。
當時我們是去福州做的基因檢測,檢查的目的就是要知道寶寶到底是哪種地中海貧血,地中海貧血也分很多種。知道了基因之後,然後就要去醫院咨詢了。
我們那時候真的很迷茫,不知道要去哪個醫院咨詢,哪個醫院好。東打聽西打聽的,我還每天在網上查詢。最初因為不懂,所以也不了了之了。最後我們去了廣州的醫院咨詢,才知道單單做骨髓移植手術就要50萬,手術期間還要租房、買藥等等等等,本來就不富裕的我們猶豫了。
上天不負有心人,終于打聽到我們自己省内廈門就可以做,成功率也很高,費用也沒有那麼高。最終選擇了廈門做骨髓移植手術。
剛開始要找可以匹配全和的骨髓,雖然說中國這麼大,但要找到全和的骨髓也挺難的,這個要看運氣有時幾個月就可以找到,有時幾年才找到,如果實在找不到也可以做父母的。我們就比較幸運1年多就找到了。然後就要術前檢查呀什麼的,到時候都聽醫生的。
千言萬語都表達不了我的感謝,真的非常感謝那個曾經幫助小孩的善良人。你的這個舉動挽救了一條小生命,讓他重新開始了新生活。
我也希望對你們有幫助,希望你們可以走上脫貧之路。
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