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高中化學必修二有機物常識有哪些

教育 更新时间:2025-03-10 17:00:57

有機物 主 要 化 學 性 質 烷烴:

1.甲烷

①氧化反應(燃燒) CH4 2O2――→CO2 2H2O(淡藍色火焰,無黑煙)

②取代反應 (注意光是反應發生的主要原因,産物有5種)

CH4 Cl2―→CH3Cl HCl

CH3Cl Cl2―→CH2Cl2 HCl

CH2Cl2 Cl2―→CHCl3 HCl

CHCl3 Cl2―→CCl4 HC

l 在光照條件下甲烷還可以跟溴蒸氣發生取代反應, 甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。

2.烯烴:

乙烯

①氧化反應

(ⅰ)燃燒 C2H4 3O2――→2CO2 2H2O(火焰明亮,有黑煙)

(ⅱ)被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色。

②加成反應 CH2=CH2+Br2-→CH2Br-CH2Br(能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)

在一定條件下,乙烯還可以與H2、Cl2、HCl、H2O等發生加成反應 CH2=CH2+H2――→CH3CH3 CH2=CH2+HCl-→CH3CH2Cl(氯乙烷)

CH2=CH2+H2O――→CH3CH2OH(制乙醇)

③加聚反應 nCH2=CH2――→-CH2-CH2-n(聚乙烯)

乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用該反應鑒别烷烴和烯烴,如鑒别甲烷和乙烯。

①氧化反應(燃燒) 2C6H6+15O2―→12CO2+6H2O(火焰明亮,有濃煙)

②取代反應 苯環上的氫原子被溴原子、硝基取代。 +Br2――→ +HBr +HNO3――→ +H2O

③加成反應 +3H2――→ 苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 、同系物、同分異構體、同素異形體、同位素比較。 概念 同系物 同分異構體 同素異形體 同位素 定義 結構相似,在分子組成上相差一個或若幹個CH2原子團的物質 分子式相同而結構式不同的化合物的互稱 由同種元素組成的不同單質的互稱 質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子的互稱 分子式 不同 相同 元素符号表示相同,分子式可不同 —— 結構 相似 不同 不同 —— 研究對象 化合物 化合物 單質 原子

烷烴的命名:

(1)普通命名法:把烷烴泛稱為"某烷",某是指烷烴中碳原子的數目。1-10用甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,壬,癸;11起漢文數字表示。區别同分異構體,用"正","異","新"。 正丁烷,異丁烷;正戊烷,異戊烷,新戊烷。

(2)系統命名法:

①命名步驟:

(1)找主鍊-最長的碳鍊(确定母體名稱);

(2)編号-靠近支鍊(小、多)的一端;

(3)寫名稱-先簡後繁,相同基請合并.

②名稱組成:取代基位置-取代基名稱母體名稱

③阿拉伯數字表示取代基位置,漢字數字表示相同取代基的個數 CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH-CH3 2-甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 7、比較同類

烴的沸點:

①一看:碳原子數多沸點高

。 ②碳原子數相同,二看:支鍊多沸點低。 常溫下,碳原子數1-4的烴都為氣體。 二、烴的衍生物 1、乙醇和乙酸的性質比較 有機物 飽和一元醇 飽和一元醛 飽和一元羧酸 通式 CnH2n 1OH —— CnH2n 1COOH 代表物 乙醇 乙醛 乙酸 結構簡式 CH3CH2OH 或 C2H5OH CH3CHO CH3COOH 官能團 羟基:-OH 醛基:-CHO 羧基:-COOH 物理性質 無色、有特殊香味的液體,俗名酒精,與水互溶,易揮發 (非電解質) —— 有強烈刺激性氣味的無色液體,俗稱醋酸,易溶于水和乙醇,無水醋酸又稱冰醋酸。 用途 作燃料、飲料、化工原料;用于醫療消毒,乙醇溶液的質量分數為75% —— 有機化工原料,可制得醋酸纖維、合成纖維、香料、燃料等,是食醋的主要成分

有機物 主 要 化 學 性 質 乙醇

①與Na的反應 2CH3CH2OH 2Na―→2CH3CH2ONa H2↑ 乙醇與Na的反應(與水比較):

①相同點:都生成氫氣,反應都放熱

②不同點:比鈉與水的反應要緩慢 結論:乙醇分子羟基中的氫原子比烷烴分子中的氫原子活潑,但沒有水分子中的氫原子活潑。

②氧化反應

(ⅰ)燃燒 CH3CH2OH 3O2―→2CO2 3H2O

(ⅱ)在銅或銀催化條件下:可以被O2氧化成乙醛(CH3CHO) 2CH3CH2OH O2――→2CH3CHO 2H2O

③消去反應 CH3CH2OH――→CH2=CH2↑ H2O 乙醛 氧化反應:醛基(-CHO)的性質-與銀氨溶液,新制Cu(OH)2反應 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4+H2O +2Ag↓+3NH3↑ (銀氨溶液) CH3CHO 2Cu(OH)2――→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (磚紅色) 醛基的檢驗:

方法1:加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成。

方法2:加新制的Cu(OH)2堿性懸濁液加熱至沸有磚紅色沉澱

乙酸

①具有酸的通性:CH3COOH≒CH3COO-+H+ 使紫色石蕊試液變紅; 與活潑金屬,堿,弱酸鹽反應,如CaCO3、Na2CO3 酸性比較:CH3COOH > H2CO3 2CH3COOH+CaCO3=2(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O(強制弱)

②酯化反應 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 酸脫羟基醇脫氫 三、基本營養物質 食物中的營養物質包括:糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水。人們習慣稱糖類、油脂、蛋白質為動物性和植物性食物中的基本營養物質。 種類 元 代表物 代表物分子 糖類 單糖 C H O 葡萄糖 C6H12O6 葡萄糖和果糖互為同分異構體 單糖不能發生水解反應 果糖 雙糖 C H O 蔗糖 C12H22O11 蔗糖和麥芽糖互為同分異構體 能發生水解反應 麥芽糖 多糖 C H O 澱粉 (C6H10O5)n 澱粉、纖維素由于n值不同,所以分子式不同,不能互稱同分異構體 能發生水解反應 纖維素 油脂 油 C H O 植物油 不飽和高級脂肪酸甘油酯 含有C=C鍵,能發生加成反應, 能發生水解反應 脂 C H O 動物脂肪 飽和高級脂肪酸甘油酯 C-C鍵, 能發生水解反應 蛋白質 C H O N S P等 酶、肌肉、 毛發等 氨基酸連接成的高分子 能發生水解反應 主 要 化 學 性 質 葡萄糖 結構簡式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO 或CH2OH(CHOH)4CHO (含有羟基和醛基)

醛基:

①使新制的Cu(OH)2�産生磚紅色沉澱-測定糖尿病患者病情

②與銀氨溶液反應産生銀鏡-工業制鏡和玻璃瓶瓶膽 羟基:與羧酸發生酯化反應生成酯 蔗糖 水解反應:生成葡萄糖和果糖 澱粉 纖維素 澱粉、纖維素水解反應:生成葡萄糖 澱粉特性:澱粉遇碘單質變藍 油脂 水解反應:生成高級脂肪酸(或高級脂肪酸鹽)和甘油 蛋白質 水解反應:最終産物為氨基酸 顔色反應:蛋白質遇濃HNO3變黃(鑒别部分蛋白質) 灼燒蛋白質有燒焦羽毛的味道(鑒别蛋白質)

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