什麼是染色體檢查？ 染色體檢查是檢測染色體的數目或結構有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預後及監測複發有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項重要檢查，能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以采取積極有效的幹預措施。 目前已知的染色體病有300餘種，大多數胎兒伴有生長發育遲緩，智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。染色體病在人群中并不少見。孕期做染色體檢查需要抽取羊水、絨毛和胎兒血。
染色體檢查的具體時間
1、羊水染色體檢查：孕16-20周;
2、絨毛染色體檢查：懷孕8-12周;
3、胎兒血染色體檢查：孕28周左右。
染色體檢查怎麼做
用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期，以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸将細胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。
如何降低染色體異常幾率
雖然出現了染色體異常是人力無法改變和治愈的，但是我們可以通過改變不良的生活習慣、進行孕前檢查、積極治療婦科疾病等措施，大大降低降低染色體異常風險。
1、避免妊娠前不當行為
營養不良、抽煙喝酒、濫用藥物等，都可能導緻後代出現染色體異常的風險，而這些因素又可能增大先天缺陷、流産及妊娠不利等的風險。因此，年齡在35歲及以上的女性如果準備懷孕或者已經懷孕，都必須有良好的飲食習慣，攝取足夠豐富的維生素及蛋白質，而且要停止抽煙、喝酒，也不要飲用含咖啡因的飲料。
2、進行糖尿病篩查
女性方在孕前如果沒有很好控制自己的糖尿病，這并不會導緻染色體異常的風險，可是，卻會極大增高先天缺陷的風險，易導緻胎兒心髒、大腦、脊髓、下肢和腎髒缺陷。若女性家族中有糖尿病史，懷疑自己患有多囊卵巢綜合症，或者體重超标，建議孕前先與醫生商量，并進行糖尿病篩檢。
3、治愈婦科疾病後再備孕
對生育力産生潛在影響的普通婦科疾病包括：子宮内膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不調，還有以前做過的盆腔手術等，患者需将疾病治愈後再行備孕。需要注意的是，若需要服用藥物，最好咨詢醫生意見，評估藥物對懷孕的影響，隔一段時間後再懷孕。
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