以我創建的3千人腸癌群六年以來的粗略統計，每個腸癌患者幾乎都會被醫生以各種理由鼓勵去院外做各種基因檢測一次以上，甚至有些會遇到3-4個醫生以3-4種理由熱情的推薦和督促患者和家屬去做基因檢測，理由總是似乎和患者的病情能否順利治愈息息相關，價值巨大和不可或缺。甚至被誤導做2-3萬元不必要的基因測序檢測，東北某省的基因檢測套裝價格最高38888元，讓人歎為觀止。平均下來每個腸癌患者大概要做一萬元以上的基因檢測，假如其它癌種的患者也是平均大概做1萬元基因檢測的話，以我國每年平均癌症發病人數和存量癌症患者遠遠超過1百萬人計算。也就是說，我國的基因檢測市場規模已經達到年百億級，甚至幾百億級以上的規模了。

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那麼，假定這每年醫保和患者支付的這2百億以上的檢測資金。假如有一半用于基因腫瘤治療的前沿研究，或者有20%的資金用于這種前沿科學研究。那麼20年下來基因治療這個方向的科研資金将達到1千億至2千億之間的規模。以我學mba出身和研究過不少醫療、醫藥行業宏觀發展和微觀經營運作的人的感覺來說，我感覺上千億資金投入的研發方向應該在20年内出現哪怕不是颠覆性的科研成果，也會出現很多應用性研究的豐碩成果。華為每年巨大的科研投入，科研成果就如雨後春筍一般湧現。可遺憾的是我國現在基因治療的主要研究力量依然是靠幾個全國排名前十的腫瘤醫院做臨床研究，和少數國家支持的研究單位和名牌醫學院做基礎研究和學術研究。

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就拿基因治療治療這個前景非常好的研究方向來說。每年醫保和癌症患者付出的上百億級的檢測費用，其中更加超過一半的檢測是沒有必要的，是有些不良和不專業的醫生誤導患者去做的，做回來那本基因檢測天書，前幾天極力熱情推薦患者去做基因檢測的醫生，患者和家屬花了天價做回來的天書，他（她）都懶得假裝看一下和看一眼，這種做法确實很傷人。

而每年醫保和患者貢獻百億級的基因檢測費用，要是有50億經費能夠花在基因癌症治療的研究上，20年來上千億的經費投入研究，我想現在肯定會有有效的基因癌症治療成果出來。

可惜，其中超過一半的絕大部分經費成為渠道費用了，（什麼叫渠道費用我就不用解釋了吧）這也導緻基因檢測被濫用。根據我們3千人的結直腸癌康複護理聯盟qq群的經驗，腸癌患者平均一個人要支付1萬元左右的不必要基因檢測費用。而有覺悟的患者事後發現被騙去做不必要的天價基因檢測之後都解嘲說：“就當支持國家的基因治療研究吧，雖然我等不及了，能夠造福後人也好”。

編輯切換為居中

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可惜，癌症患者這點忍辱負重的善良願望也落空了。據熟悉基因界運作情況的人透露，基因公司一半以上的收入支付了渠道費用，一半作為檢測成本和利潤，而幾乎沒有一分錢用于基因前沿治療研究。或許比較大的如華大基因等這種公司還會有小比例的檢測費收入用于做癌症治療的前沿科學研究，而衆多的小基因公司，事實上已經成為依附在醫保、公立醫院和腫瘤患者身上的寄生蟲。

還經常被報道引誘公立醫院高層犯罪，還腐蝕了公立醫院醫生的職業操守，不斷侵蝕留在患者和家屬心目中已經買少見少的醫生正面形象，消磨患者和家屬對公立醫院醫生的信任和挑戰國家醫療醫藥管理當局的耐性。

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你說基因檢測在癌症治療中完全沒有作用吧，就腸癌的治療來說，晚期患者要選靶向藥需要檢測基因是野生還是突變，晚期患者有5%以下的概率适合做免疫治療需要做必要的基因檢測，和極少數患者要做遺傳性林奇綜合征等篩查。而這些少數人的少數必要的基因檢測都不需要超過一萬元的檢查費用，而諷刺的是絕大多數1至3期的非晚期患者，經常被不止一個醫生鼓勵、忽悠去做高于1萬元的非必要的基因檢測，其忽悠患者的理由各顯神通、五花八門、令人歎為觀止之後轉為一聲歎息。面對每天3千人的腸癌群裡一有基因話題就有數個群友反映被忽悠地埋怨和詢問做某種天價基因檢測的必要性難題，我也無可奈何的用一句打油詩做回應；“此物隻應天上有，人間應交智商稅，野生突變皆天然，四字萬金忽悠誰？”。

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