今天同事小趙找到我哭訴，說是唐篩沒有通過，說是這個都是大齡産婦有問題的多，自己才23歲，怎麼也會有這個問題啊，真的很苦惱。醫生說可能生下來的是弱智兒，現在自己不知道如何是好了。

在這我想說，唐篩不過一定是會産下畸形兒嗎，我們一定要放棄這個寶寶嗎？

不，接下來我給大家講一下我身邊朋友在中期唐氏篩查和無創DNA及羊膜穿刺的心路曆程：

先說下我這個朋友的大體情況：30歲，有吃葉酸，無不良嗜好。

朋友在孕17周的時候，抽血做了中期唐氏篩查，在毫無擔心的情況下，接到了短信，被告知唐篩高危，寶爸翹班去醫院取回了報告，第一時間打電話告訴朋友，确實是高危~~~~~問過了醫生，要做羊膜穿刺或無創DNA。

首相看下我們查閱的資料：

早期唐篩，國内醫院好像并沒有告知有什麼好處，隻問寶媽們做不做，做了早期也要做中期，不做就簽字說放棄，這一系列的引導，大部分寶媽們都會選擇不做早期，直接做中期，這就是錯誤的第一步；資料表明，在國外，是錯過了早期唐篩的寶媽們，才做中期唐篩，早期的準确率遠高于中期，早期是檢測NT，也就是頸部透明度檢查，是在孕11-13周的時候做，這個時候發現有問題，對寶寶和媽媽的傷害都會比中期小很多~~~而中期唐篩，是結合孕婦的年齡，孕周，體重，等等一系列數據套入一個計算公式得出的一個概率，其中遊離HCG的變化會随着孕周的變化而發生明顯改變，所以孕周計算不準會影響HCG的MOM值，而這個MOM值，是根據相同孕周的孕婦平均值而定的比例，有些資料顯示，該數據參考的還是國外孕婦的數據.

所以唐篩數據也不一定準确。

接下來了解到進一步确認有兩種方式，一種是準确率100%的羊膜穿刺，一種是準确率98—99%的無創DNA 檢測

2者的區别，大緻根據查閱情況給大家做個小結：羊膜穿刺優點在于準确率100%，且不僅可以查21-18-13染色體的問題，還可以查出其他染色體，幾乎就是一個胎兒的全面檢查，是現在國内醫院所認同的，可以作為引産診斷書，缺點在于，手術相對複雜，術前要做一些檢查，術後要休息，最重要的是有一定的風險，有說1∕100的流産率，也有說1∕1000的流産率，不管多少，相信這個風險吓到了不少寶媽，畢竟唐篩是個初步篩查，如果我們為了之前幾百分之一的唐篩風險去做這個1∕100的風險好像又不太明智；

再來說無創NDA，優點是取孕婦的靜脈血，對寶寶是絕對安全的，準确率也還算高，且方便及時，抽血不需要空腹，但是缺點也是很明顯的，首先國内并沒有正式通過認證，其次，無創DNA篩查出來如果高危，還得做羊膜穿刺，因為隻有羊膜穿刺的結果才能做為醫院引産的診斷書，最後，這個無創DNA費用高。

總而言之，一個公式計算出來的概率，确實有太多因素影響，有些寶媽，要求醫院改孕周重新計算，立馬變成低危了~~~所以，建議姐妹們首選要确定好自己的實際孕周，這個對唐篩的結果有很大的影響，按日曆不能确定的，可以B超檢測，一定要盡量準确。

朋友最後做的無創DNA，決定做無創DNA後，半月後收到了短信告知結果低危，跟之前唐篩區别太大，就這樣結束了坑爹的“唐篩之旅”~

能做早期唐篩就先做，如果早期沒有問題，中期高危，不必太擔心，可以根據情況選擇做無創DNA或者羊穿讓自己放心；保持樂觀的心态，盡早診斷。

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