康泰生物董事?深圳疫苗研發生産企業康泰生物2月2日發布消息，2月1日、2日，公司接待廣發基金、大成基金，長安基金、東北證券等多家機構調研，公司高管接待并回答投資者關心的問題，下面我們就來聊聊關于康泰生物董事?接下來我們就一起去了解一下吧!

康泰生物董事

深圳疫苗研發生産企業康泰生物2月2日發布消息，2月1日、2日，公司接待廣發基金、大成基金，長安基金、東北證券等多家機構調研，公司高管接待并回答投資者關心的問題。

深圳康泰生物制品股份有限公司成立于1988年8月，是深圳市高新技術企業之一，主要從事生物制品的研發、生産和銷售。

據投資者關系活動記錄表顯示，公司自主研發的13價肺炎球菌多糖結合疫苗已實現了在廣東、湖北、黑龍江、江西、陝西、四川、上海、北京等28個省、自治區、直轄市的準入，公司正積極開展銷售推廣工作。康泰生物稱，疫情下,民衆的疫苗預防接種意識不斷提升，特别對肺炎系列疫苗關注度的增加，以及多地陸續出台鼓勵生育政策，同時相關産品在海外仍存在較大需求，13價肺炎球菌多糖結合疫苗仍有較大的市場提升空間。

據介紹，公司在研産品管線豐富，研發進度有序推進，預期凍幹人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)、水痘減毒活疫苗、Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗(Vero細胞)等産品将會在近幾年陸續上市。此外，國際化是公司發展的重點方向，未來計劃國際化的産品包括四聯疫苗、13價肺炎疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗、乙肝疫苗等。

康泰生物指出，公司凍幹人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)4針法及5針法兩種接種免疫程序已完成臨床試驗，現已申請藥品注冊批件，并已完成注冊現場核查及GMP符合性檢查。定價方面，在産品上市前，公司會做市場調查，也會參考目前已上市的國産二倍體狂犬疫苗的價格。

中泰證券在近期的研報中指出，公司常規疫苗保持高增，23年輕裝上陣。21年Q3-Q4新冠疫苗接種高峰，常規疫苗接種擠兌嚴重，低基數效應下22年常規疫苗保持86%的高速增長，預計23年将維持高增趨勢。23年基本沒有大額新冠疫苗資産減值和研發費用影響，利潤有望大幅改善。因此維持“買入”評級

2月3日截止發稿，康泰生物股價為38.38元/股，上漲2.35%，總市值429.8億元。

以下是交流活動的主要内容：

問：13價肺炎球菌多糖結合疫苗的準入情況及未來市場前景？

答：公司自主研發的13價肺炎球菌多糖結合疫苗為全球首創的雙載體13價肺炎球菌多糖結合疫苗，目前該産品已實現了在廣東、湖北、黑龍江、江西、陝西、四川、上海、北京等28個省、自治區、直轄市的準入，公司正積極開展銷售推廣工作。疫情下,民衆的疫苗預防接種意識不斷提升，特别對肺炎系列疫苗關注度的增加，以及多地陸續出台鼓勵生育政策，同時相關産品在海外仍存在較大需求，13價肺炎球菌多糖結合疫苗仍有較大的市場提升空間。

問：凍幹人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）的進展及定價情況。

答：公司研發的凍幹人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）采用人二倍體細胞制備，具有生産工藝先進、質量穩定、良好的安全性、免疫原性和免疫持久性等優勢。公司凍幹人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）4針法及5針法兩種接種免疫程序已完成臨床試驗，現已申請藥品注冊批件，并已完成注冊現場核查及GMP符合性檢查，後續如産品研發及注冊進展達到信息披露标準的，公司将會根據相關法律法規的規定履行信息披露義務。定價方面，在産品上市前，公司會做市場調查，也會參考目前已上市的國産二倍體狂犬疫苗的價格。

問：近幾年預期可上市的疫苗新産品有哪些？

答：公司在研産品管線豐富，研發進度有序推進，預期凍幹人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）、水痘減毒活疫苗、Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗（Vero細胞）等産品将會在近幾年陸續上市。公司穩步推進在研産品的研發進程和産業化，近期公司的多款疫苗取得階段性成果，凍幹人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）已申請藥品注冊批件，并完成注冊現場核查及GMP符合性檢查；水痘減毒活疫苗已申請藥品注冊批件；Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗（Vero細胞）已獲得Ⅲ期臨床試驗總結報告；麻腮風聯合減毒活疫苗獲得藥物臨床試驗批準通知書；四價流感病毒裂解疫苗獲得藥物臨床試驗批準通知書；吸附破傷風疫苗獲得臨床試驗受理通知書；另外吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血杆菌聯合疫苗、吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎聯合疫苗、口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）獲得藥物臨床試驗批準通知書，臨床試驗的準備工作在進行中，同時公司已布局研制四價手足口病疫苗、麻腮風水痘疫苗、20價肺炎球菌多糖結合疫苗等多聯多價疫苗，未來随着該等在研産品陸續獲批上市，豐富的産品線将持續有力保障公司穩步發展态勢。

問：公司國際化戰略規劃及實施情況。

答：國際化是公司發展的重點方向，未來計劃國際化的産品包括四聯疫苗、13價肺炎疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗、乙肝疫苗等。公司穩步推進國際化，繼續實施“引進來”與“走出去”的發展戰略，公司四聯疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗、乙肝疫苗等取得了部分國家出口的證書，2021年公司的重組新型冠狀病毒疫苗（Y25腺病毒載體）獲得了印度尼西亞國家藥品和食品監管局緊急使用授權,為實施國際化戰略奠定基礎。2022年3月，公司與菲律賓合作方就共同推動公司23價肺炎球菌多糖疫苗在菲律賓的注冊申報、推廣、分銷、營銷和銷售事宜達成合作；2022年5月，公司重組新型冠狀病毒疫苗（Y25腺病毒載體）生産基地獲得由歐盟質量受權人簽發的符合性聲明；2022年7月，公司深圳光明區疫苗生産基地獲得由菲律賓食品與藥品管理局簽發的GMP符合性聲明；2022年8月以來，公司先後與菲律賓、印度尼西亞合作方就共同推動公司13價肺炎球菌多糖結合疫苗在菲律賓和印尼的注冊申報、推廣、分銷、營銷和銷售事宜達成合作。公司将持續加強産品海外注冊工作，探索國際銷售路徑，開拓産品多元化銷售渠道，推動公司國際化戰略的實現。

問：公司董事、高管增持公司股份進展情況；公司回購股份回購的目的及目前進展情況。

答：公司董事、高級管理人員基于對公司未來持續發展前景的信心以及對公司長期投資價值的認同，為促進公司持續穩定健康發展，提升投資者信心，通過深圳證券交易所系統以集中競價交易方式合計增持公司股份1,375,691股，占公司扣除回購專戶股份後總股本比例為0.1228%，合計增持金額為5,049.67萬元，本次增持公司股份計劃已實施完成。具體請查閱公司于2023年2月1日在巨潮網披露的《關于董事、高級管理人員增持公司股份計劃實施完成的公告》。公司拟回購股份的用途為注銷并減少公司注冊資本，公司将嚴格按照相關法律法規和規範性文件的規定及公司回購股份方案，在回購期限内繼續實施本次回購股份計劃，并根據回購股份事項進展情況及時履行信息披露義務。

問：公司2022年度減值的情況。

答：公司按照企業會計準則的有關規定和要求，對2022年度存在減值迹象的新冠疫苗相關存貨、生産設備及開發支出計提了減值準備，具體請查閱公司于2023年1月10日在巨潮網披露的《2022年年度業績預告》。

問：公司銷售團隊的建設情況和營銷策略情況。

答：公司一直注重銷售團隊的建設，旨在打造有一支富有戰鬥力、穩定、高效、目标和利益高度一緻的優秀銷售團隊。目前公司自身銷售團隊及封閉式推廣商團隊合計已有千餘人，團隊多年來累計了豐富的銷售經驗、渠道及資源，現已覆蓋全國31個省、自治區、直轄市，未來随着上市産品的逐步增多尤其是重磅産品的陸續上市，公司的銷售人員規模也會逐步擴充。公司也将結合産品的特點，完善産品醫學手冊，強化醫學團隊建設和學術培訓，進一步加強銷售團隊的建設，持續深入市場終端。

來源：讀創财經綜合

審讀：孫世建

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!