孩子的全家人的希望，承載着一家人對于未來美好生活的向往，因此，一個健康聰明的孩子是上天最好的禮物。随着醫療技術的不斷更新和人們對孕産的重視，産檢的數量和質量也趨于成熟。

可即使是這樣頻繁、成熟的産檢技術，也有許多孩子生下來之後被确診為各種疾病，而這些孩子在産檢時可是被醫生診斷為毫無問題的正常的胎兒。

家住四川的小梁夫婦去年喜得一子，全家人都很高興，孩子生下來的時候十分健康，隻是頭發看起來比正常的孩子要茂盛許多。

這樣快樂的日子并沒有持續多久，一個多月後，愛子東東的全身長出了很多毛發，家人剛開始以為是胎毛，剃掉就好了。沒成想，剛剃完沒幾天，東東的毛發又長出來了，而且比上次還要茂盛許多。小梁夫婦覺得兒子肯定出了問題，帶他去省立兒童醫院檢查，結果被确診為“先天性多毛症”，而且沒有辦法根治！唯一的辦法就是用脫毛膏而激光去毛，但沒幾天毛發會再次生長直到固定長度。

小梁百思不得其解，他和妻子都沒有任何疾病，家裡人也很健康，産檢的時候，醫生也沒說出任何問題，為何兒子東東卻被怪病纏身。

今年30歲的夢麗也迎來了她人生的第一個寶寶，在懷孕之間，她要求老公戒煙戒酒，自己也鍛煉身體，早睡早起，服用葉酸。在整個孕期，該做的檢查一項沒落下，唐篩低風險1:3000多，四維正常，心髒彩超醫生也說很好。

在孩子出生的那一刻，醫生說孩子面相有些變形，夢麗還想着小家夥可能是被擠壓的，長長就好了。到第二天早上醫生查房，掰開孩子的手看了下，說孩子特殊面容、眼距寬、鼻梁低、耳位低、通貫掌，懷疑是21-三體綜合征。

夢麗懷疑醫生的診斷出了錯誤，把當時的唐篩報告拿給醫生看，醫生看後仍然嚴肅的對她說，你的孩子是典型的唐氏兒面容，盡快去檢查吧。

夢麗隻是覺得自己的孩子是醜了點，怎麼可能是可怕的唐氏兒，在家人的催促下，孩子終究還是做了檢查，結果顯示：21三體綜合征，并伴有嚴重的心髒房缺和痙攣症。

夢麗一家的天都塌了，自己和丈夫如此精心備孕，孕檢産檢都很按時，甚至做四維時醫生都誇道孩子是個大長腿，生下來後卻是個典型的唐氏兒。

其實像夢麗和小梁這樣的情況，在每一個醫院都不少見。現在的産檢技術雖然比二十年前要先進、高端許多，也能檢查出大部分的疾病，但受技術水平限制，仍有一些疾病是靠産檢無法查出的。

1.基因突變

基因突變在産檢中是無法檢查出來的，正因為是突變，即使是父母在懷孕前檢查過雙方的基因是正常的，孩子生下來至很長一段時間也是正常的，但在某一天卻突然發病，這正是基因突變的不可掌控性。

2.功能性障礙疾病

現在越來越多的孩子表現出了認知障礙和交流障礙，他們不會和他人交流，隻沉浸在自己的世界裡，這便是自閉症，而這種疾病和部分智障、耳聾等一些精神類疾病一樣，無法通過醫療手段進行檢查。

3、先天畸形疾病

神經管畸形是我國新生兒發病率最高的一種先天畸形疾病，它與孕産婦沒有服用葉酸、長期暴露在二手煙或者輻射環境中息息相關，雖然很難通過産檢檢查出來，但預防起來卻十分輕松。

另外還有唇腭裂、先天性心髒病等先天畸形疾病，因為受醫生的技術手段和醫療條件的限制，可能也無法檢查出來。

即使如此，小編還是建議想要寶寶的年輕爸媽們，平時一定要保養愛護自己的身體，即使在孕育一個孩子的過程中有那麼多的未知數，但仍要相信醫生，相信自己，一定可以擁有一個健康活潑的寶寶。

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