考點回扣6 遺傳的基本規律
[基礎知識填空]
1.孟德爾獲得成功原因:(1)選材恰當;(2)研究從 對性狀到 對性狀;(3)運用 方法;(4)科學地設計實驗程序。
2.孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中提出的假說内容:
(1)生物的性狀是由遺傳因子(後人改為基因)決定的。
(2)體細胞中遺傳因子是 存在的。
(3)生物體在形成生殖細胞時, 的遺傳因子彼此分離,分别進入不同的配子中。
(4)受精時,雌雄配子的結合是 。
3.在一對相對性狀雜交實驗中演繹推理的内容有:
(1)F1雜合子産生兩種比例 的配子,隐性類型隻産生 種配子。
(2)當F1與隐性類型雜交時,稱為測交:可以用于直接檢測F1 的種類和比例,間接檢測出F1的 (基因組成).當F1與隐性類型雜交時,其子代應産生顯性和隐性兩種類型,且比例 。
4.基因分離定律的實質是在進行減數分裂時,等位基因随着 的分離而分離,分别進入兩個配子中,獨立地随配子遺傳給後代。
5.基因自由組合定律所研究的基因位于不同對的 。
6.基因自由組合定律的實質是在等位基因分離的同時, 上的非等位基因自由組合。
7.在孟德爾的兩對相對性狀雜交實驗中,F2出現的四種表現型中各有一種純合子,分别占F2的 ,共占 ;雙顯性個體占 ;雙隐性個體占 ;重組類型占 。
8.伴性遺傳
(1)概念:指性染色體上的基因遺傳方式與性别相聯系稱為伴性遺傳。
(2)遺傳特點:伴X染色體顯、隐性遺傳病的特點是所生後代男女發病率不同,前者女性發病率 男性,後者男性發病率 女性。
(3)判斷基因的位置:在常染色體還是在X染色體上主要是看子代男女發病率是否相同,前者所生子代男女發病率相同,後者 。
[易錯易誤判斷]
1.在雜種後代中,同時出現顯性性狀和隐性性狀的現圖片象叫作性狀分離。( )
2.孟德爾巧妙設計的測交方法隻能用于檢測F1的基因型。( )
3.純合子自交後代都是純合子,雜合子自交後代并非都是雜合子。( )
4.兩親本雜交,F1表現顯性性狀,F2顯性性狀與隐性性狀之比為3∶1,這屬于對分離現象解釋的驗證過程。( )
5.自由組合定律中F1産生配子時,等位基因分離,非等位基因可以自由組合,産生數量相等的4種配子。( )
6.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時都是自由組合的。( )
7.基因型為YyRr的個體産生基因型YR的卵和基因型YR的精子數量之比為1∶1。( )[來源:Z&xx&k.Com]
8.性染色體既存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中。( )
9.若F1(AaBb)自交後代表現型比例為9∶6∶1,則測交後代表現型比例為1∶2∶1。( )
10.女兒色盲(伴X染色體隐性遺傳病),父親一定是色盲患者。( )
11.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。( )
12.男性血友病患者的緻病基因一定來自其外祖父。( )
考點回扣6 遺傳的基本規律答案
[基礎知識填空]
1.孟德爾獲得成功原因:(1)選材恰當;(2)研究從一對性狀到多對性狀;(3)運用統計學方法;(4)科學地設計實驗程序。
2.孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中提出的假說内容:
(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。
(2)體細胞中遺傳因子是成對存在的。
(3)生物體在形成生殖細胞時,成對的遺傳因子彼此分離,分别進入不同的配子中。
(4)受精時,雌雄配子的結合是随機的。
3.在一對相對性狀雜交實驗中演繹推理的内容有:
(1)F1雜合子産生兩種比例相等的配子,隐性類型隻産生一種配子。
(2)當F1與隐性類型雜交時,稱為測交:可以用于直接檢測F1配子的種類和比例,間接檢測出F1的基因型(基因組成).當F1與隐性類型雜交時,其子代應産生顯性和隐性兩種類型,且比例1:1(相等)。
4.基因分離定律的實質是在進行減數分裂時,等位基因随着同源染色體的分離而分離,分别進入兩個配子中,獨立地随配子遺傳給後代。
5.基因自由組合定律所研究的基因位于不同對的同源染色體上。
6.基因自由組合定律的實質是在等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
7.在孟德爾的兩對相對性狀雜交實驗中,F2出現的四種表現型中各有一種純合子,分别占F2的1/16,共占4/16;雙顯性個體占9/16;雙隐性個體占1/16;重組類型占3/8。
8.伴性遺傳
(1)概念:指性染色體上的基因遺傳方式與性别相聯系稱為伴性遺傳。
(2)遺傳特點:伴X染色體顯、隐性遺傳病的特點是所生後代男女發病率不同,前者女性發病率高于男性,後者男性發病率高于女性。
(3)判斷基因的位置:在常染色體還是在X染色體上主要是看子代男女發病率是否相同,前者所生子代男女發病率相同,後者不同。
[易錯易誤判斷]
答案:
1.√
2.×(解析:也可以通過觀察統計測交後代表現型分離比檢測F1配字的種類以及比例)
3.√
4.×(解析:驗證自由組合定律用的是測交實驗)
5.×(解析:非同源染色體上的非等位基因才能自由組合,同源染色體上的非等位基因不能自由組合)
6.√
7.×(解析:精子的數量遠遠對于卵細胞)
8.√ 9.√ 10.√
11.×(解析:雄配子也就是精子可以含有X染色體)
12.×(解析:血友病是伴X染色體隐性遺傳,所以緻病基因,一定來自母親的X,母親的X可以來自外祖母或者外祖父)
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