Envoy Medical 已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 對其産品豁免 (IDE) 申請的批準,允許該公司對 Acclaim 人工耳蝸進行早期可行性研究。
該公司将在位于美國明尼蘇達州羅切斯特的梅奧診所對新型全植入人工耳蝸進行單中心研究。這将是曆史性的時刻。
新設備的設計沒有外部人工麥克風,并使用植入式可充電電池,一次充電可以持續數天。
2019 年,Acclaim 獲得了美國 FDA 的突破性設備指定。
此外,FDA 接受 Acclaim 進入其設備和放射健康早期可行性研究計劃中心。
Envoy Medical 表示,如果獲得監管機構的批準,Acclaim 将成為首個完全植入并使用耳朵而不是麥克風的人工耳蝸。
Envoy Medical 首席執行官布倫特·盧卡斯 (Brent Lucas) 說:“我們相信,完全植入的人工耳蝸可能會增加數百萬聽力損失嚴重的成年人的使用率。
“這項研究是評估完全植入式 Acclaim 人工耳蝸的安全性和有效性的第一步,使我們更接近潛在地滿足聽力損失技術的巨大未滿足需求。”
文章來源:醫療器械創新網
編輯:吳紅
END
更多精彩资讯请关注tft每日頭條,我们将持续为您更新最新资讯!