米霞,解放軍306醫院,皮膚科
患者女,32歲。因發現左足底黑斑3天就診。3天前患者無意中發現左足底一塊黑斑,約指甲蓋大小,無癢痛等自覺症狀,無破潰及滲液。患者自述在該部位發現黑斑前從未發現過色素性改變,否認外傷史。既往史,個人史,家族史無特殊。體檢:一般情況好,系統檢查未發現異常,淺表淋巴結未觸及。左足底可見一約0.8cm×0.3cm形狀不規則黑斑。顔色分布不均,可見茶褐色、暗紫色及黑色混雜存在。邊界欠清晰。黑斑周圍可見其他數個散在綠豆至米粒大小黑斑。皮膚組織病理檢查:顯著角化過度,角質層内可見散在片狀無定型結構的淡染伊紅物質,顆粒層增厚,棘層肥厚,皮突延長。真皮淺層可見血管和淋巴管擴張,有紅細胞外滲。未見異常黑素細胞。診斷:足底瘀斑。囑患者暫緩運動,待皮疹自行消退。瘀斑是皮膚局部真皮淺層毛細血管破裂,紅細胞外滲,血紅蛋白淤積于表皮和角質層内引起的皮膚色素沉着樣改變。一般與局部摩擦或損傷有關,好發于青少年,常突然發生。損害為藍黑色或黑色斑疹,壓之不褪色,境界不清,可互相融合,多無自覺症狀。組織病理:角質層增厚,其中可見紅細胞或無定形結構的淡染伊紅物質聚集;真皮乳頭層可見血管和淋巴管擴張,真皮淺層有紅細胞外滲。根據皮損發生部位及臨床和病理特點,一般易于診斷。
一旦診斷明确,無需治療,暫緩運動,瘀斑可逐漸消退。惡性黑素瘤是一種多數發生在中老年人的高度惡性腫瘤,占皮膚惡性腫瘤的第三位,澳大利亞昆士蘭發病率最高,我國惡黑原發竈多見于下肢,特别是足跖。一般認為惡性黑素瘤的發病與種族、遺傳、創傷與刺激、病毒、日光照射、免疫等因素相關[2]。最近有研究證明黑素瘤的發生機制與鈣依賴性跨膜糖蛋白 ——上皮鈣粘蛋白的表達相關,上皮鈣粘蛋白介導黑素細胞和基底層角質形成細胞的連接,其表達下調使得角質細胞失去對黑素細胞的控制,黑素細胞随即表達間質标記,出現胚胎發育初期的上皮-間質轉變(epithelial-to-mesenchymal transition ,EMT),表現出活動能力以及侵襲性增強,轉變為黑素瘤細胞[3]。惡性黑素瘤可在正常皮膚上出現黑色或其他顔色損害;也可由原有的痣細胞痣惡變而來,當原有的痣細胞痣出現形狀不對稱,邊界不清,顔色不均,迅速增大及衛星痣時應高度警惕惡變可能。
據臨床特點,惡性黑素瘤可以分為:淺表擴散性黑素瘤,惡性雀斑樣痣黑素瘤,結節性黑素瘤,肢端黑素瘤,粘膜及其他部位(眼脈絡膜、軟腦膜)惡黑。組織病理:早期表皮内有單個或成巢異型性黑素細胞,以後侵入真皮,瘤細胞核大而不典型,核分裂常見,瘤細胞呈巢狀、彌漫分布或腺樣排列。惡性黑素瘤的治療方法有:手術切除,化學治療,免疫療法以及放射治療。本病例患者為中年女性,于足底摩擦部位偶然發現形狀不規則的黑斑,無自覺症狀,顔色分布不均,邊界欠清晰,且周圍可見散在數個大小不一黑斑,僅從臨床表現上看,難以除外肢端黑素瘤。皮膚的組織病理檢查在本病例有重要的診斷和鑒别診斷價值。,
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